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药物临床试验:CTR20232342 | 诺西那生钠注射液

...髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠的长期扩展研究 一项在既往参加过诺西那生钠试验性研究的脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠 (BIIB058) 的长期扩展研究 232SM302
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药物临床试验:CTR20234120 | HTD1801胶囊

...炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者中的IIb期研究 一项评价HTD1801在患有进展至肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 IIb期研究(CENTRICITY研...
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药物临床试验:CTR20211507 | 注射用醋酸曲普瑞林微球

...早熟 注射用醋酸曲普瑞林微球(Gensci006) 和达菲林的对比研究 注射用醋酸曲普瑞林微球(Gensci006) 和达菲林在健康成年男性受试者中单次药效和药代动力学对比研究:一项单中心、随机、开放、平行对照临床研究 Gensci006-BE/V1.0/202...
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药物临床试验:CTR20212265 | 盐酸二甲双胍迟释片

...合并慢性肾病(CKD )3B/4期 一项在中国健康人群中测试研究药物ANJ900在人体的吸收、分布、代谢情况,以及食物对上述情况的影响的临床试验 一项在中国健康受试者中研究ANJ900(盐酸二甲双胍迟释片)的药代动力学及食物对ANJ...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

海南省人民医院

...、体外诊断试剂临床试验、非注册类临床试验、真实世界研究 一、发展历程及专业情况 1998年确定为国家药品临床研究基地,至今有21个科室具备GCP资格(一期临床试验病房、耳鼻喉、呼吸、感染、内分泌、心血管、消化、肝胆...
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药物临床试验:CTR20202099 | AB-106胶囊

...肿瘤的小分子酪氨酸激酶抑制剂的口服药物,将进行临床研究评估其对以下肿瘤的有效性和安全性:携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因的不分瘤种的实体瘤 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因实体瘤受试者的安全性和有效性研究 AB-106 治疗...
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药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab

...。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0302;版本4.0
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab

...。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0302;版本4.0
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药物临床试验:CTR20240732 | LPT14E2

...。 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项为期12周的单中心、开放性、对照设计,低、中、高剂量单次给药序贯爬坡的药代动力学研究,在稳定期精神分裂症患者中评价LPT14E2的药代动力学参数及耐受性...
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药物临床试验:CTR20242991 | 甲磺酸贝舒地尔片

...尔片剂治疗慢性移植肺功能丧失在成人受试者中有效性的研究 一项在双肺移植后慢性移植肺功能丧失(CLAD)成人受试者中评价口服贝舒地尔的有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、Ⅲ 期研究,继以开放性延长研究 EFC...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

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