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药物临床试验:CTR20232342 | 诺西那生钠注射液
...髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠的长期扩展
研究
一项在既往参加过诺西那生钠试验性
研究
的脊髓性肌萎缩症受试者中给予高剂量诺西那生钠 (BIIB058) 的长期扩展
研究
232SM302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234120 | HTD1801胶囊
...炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者中的IIb期
研究
一项评价HTD1801在患有进展至肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2型糖尿病或糖尿病前期的成人患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 IIb期
研究
(CENTRICITY研...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211507 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...早熟 注射用醋酸曲普瑞林微球(Gensci006) 和达菲林的对比
研究
注射用醋酸曲普瑞林微球(Gensci006) 和达菲林在健康成年男性受试者中单次药效和药代动力学对比
研究
:一项单中心、随机、开放、平行对照临床
研究
Gensci006-BE/V1.0/202...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212265 | 盐酸二甲双胍迟释片
...合并慢性肾病(CKD )3B/4期 一项在中国健康人群中测试
研究
药物ANJ900在人体的吸收、分布、代谢情况,以及食物对上述情况的影响的临床试验 一项在中国健康受试者中
研究
ANJ900(盐酸二甲双胍迟释片)的药代动力学及食物对ANJ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
海南省人民医院
...、体外诊断试剂临床试验、非注册类临床试验、真实世界
研究
一、发展历程及专业情况 1998年确定为国家药品临床
研究
基地,至今有21个科室具备GCP资格(一期临床试验病房、耳鼻喉、呼吸、感染、内分泌、心血管、消化、肝胆...
机构
发布于
9年前
4940 次浏览
药物临床试验:CTR20202099 | AB-106胶囊
...肿瘤的小分子酪氨酸激酶抑制剂的口服药物,将进行临床
研究
评估其对以下肿瘤的有效性和安全性:携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因的不分瘤种的实体瘤 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因实体瘤受试者的安全性和有效性
研究
AB-106 治疗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab
...。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床试验
研究
比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期
研究
ISN/
研究
方案 8951-CL-0302;版本4.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab
...。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床试验
研究
比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期
研究
ISN/
研究
方案 8951-CL-0302;版本4.0
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240732 | LPT14E2
...。 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学
研究
一项为期12周的单中心、开放性、对照设计,低、中、高剂量单次给药序贯爬坡的药代动力学
研究
,在稳定期精神分裂症患者中评价LPT14E2的药代动力学参数及耐受性...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242991 | 甲磺酸贝舒地尔片
...尔片剂治疗慢性移植肺功能丧失在成人受试者中有效性的
研究
一项在双肺移植后慢性移植肺功能丧失(CLAD)成人受试者中评价口服贝舒地尔的有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、Ⅲ 期
研究
,继以开放性延长
研究
EFC...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
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