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药物临床试验：CTR20220750 | LIT-00505胶囊

...者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的临床研究和食物对其吸收、代谢的影响 评价LIT-00505胶囊在中国健康受试者中单、多剂给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照的I期临...

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药物临床试验：CTR20212968 | HRS9531注射液

...射HRS9531注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究 健康受试者单次和多次皮下注射HRS9531注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 HRS9531-101

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药物临床试验：CTR20190250 | 注射用Zolbetuximab

...疗 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界（GEJ）腺癌的临床试验研究 Zolbetuximab在局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处腺癌中国受试者的1期药代动力学研究。 ISN/研究方案 8951-CL-0105;版本2.1

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药物临床试验：CTR20232662 | TLL-018片

...节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究 评价TLL-018与托法替布头对头单药治疗对bDMARDs疗效不足或不耐受的活动性类风湿关节炎患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性对照的III期研究（TARA研究） TLL-018-301

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药物临床试验：CTR20213160 | 注射用LNA043

...ACZ885和LNA043对膝关节骨关节炎的安全性和疗效 一项旨在研究膝关节骨关节炎患者在卡那奴单抗关节内给药后接受LNA043关节内给药的安全性、耐受性和疗效的受试者、研究者和申办方设盲的随机、4组、安慰剂对照研究 CLNA043A12203

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药物临床试验：CTR20240557 | AK0529肠溶胶囊

...囊 进行中-尚未招募 呼吸道合胞病毒感染 一项旨在确证研究药物AK0529治疗呼吸道合胞病毒感染住院婴幼儿的有效性和安全性研究 一项在呼吸道合胞病毒感染的住院婴幼儿中评价多次口服AK0529的有效性、安全性、耐受性和抗病...

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...中 不适合手术的复发或转移性dMMR/MSI-H CRC Nivo、Nivo+Ipi 或研究者选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimum...

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药物临床试验：CTR20232559 | SHR-1819注射液

...液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性延展研究 评估SHR-1819注射液在既往参加过SHR-1819治疗特应性皮炎研究的成人中重度特应性皮炎受试者中安全性和有效性的多中心、开放标签、延展研究 SHR-1819-203

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药物临床试验：CTR20232559 | SHR-1819注射液

...液在成人中重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性延展研究 评估SHR-1819注射液在既往参加过SHR-1819治疗特应性皮炎研究的成人中重度特应性皮炎受试者中安全性和有效性的多中心、开放标签、延展研究 SHR-1819-203

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药物临床试验：CTR20150134 | PALO 0.25mg

...的恶心和呕吐 评价盐酸帕洛诺司琼软胶囊的药代动力学研究 口服帕洛诺司琼0.25，0.5，0.75 mg 单次给药药代动力学研究：一项在健康的中国男性和女性志愿者中的开放随机交叉研究 PALO-14-21

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