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药物临床试验:CTR20232355 | AZD2936
...中 胆道癌 新型免疫调节剂联合化疗治疗晚期胆道癌(子
研究
2 BTC) 一项评价新型免疫调节剂单药治疗和与抗癌药物联合治疗晚期肝胆管癌受试者的有效性和安全性的开放性、多药、多中心、 II期
研究
的主方案( GEMINI-Hepatobilia...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244723 | PF-08046047
...Sigvotatug Vedotin与多西他赛治疗既往经治的非小细胞肺癌的
研究
(Be6A Lung-01) 一项评价 Sigvotatug Vedotin 相比多西他赛治疗既往接受过治疗的非小细胞肺癌成人
研究
参与者的随机、III 期、开放性
研究
(Be6A Lung-01) C5751002
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241663 | LNP023胶囊
...LNP023胶囊 进行中-招募中 非典型溶血尿毒综合征 评估aHUS
研究
受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性 一项评估aHUS
研究
受试者从抗C5抗体治疗转换至iptacopan治疗的有效性和安全性的多中心、单臂、开放标签研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251384 | IBI3002
...和哮喘患者中多次给药的安全性和PK、PD、免疫原性的I期
研究
评估IBI3002在健康受试者和哮喘患者中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
—— 一项随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增
研究
CIBI3002A102
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240367 | AK0901胶囊
...多动障碍儿童受试者口服AK0901的有效性、安全性和耐受性
研究
一项在注意缺陷多动障碍6~12岁儿童受试者中
研究
AK0901 胶囊口服给药的有效性、安全性、耐受性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期
研究
AK0901-2001
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232201 | WTS-001片
...注射液在晚期恶性实体瘤患者中的耐受性及初步疗效探索
研究
一项多中心、开放、Ib/IIa期临床
研究
:ILB-2109片联合特瑞普利单抗注射液在晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索及扩展
研究
CILB2109A102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233820 | HRS-9057片
...显性多囊肾病 HRS-9057片在中国健康志愿者中的单次给药
研究
HRS-9057片在中国健康志愿者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力学
研究
——随机、双盲、剂量递增、安慰剂/阳性对照I期临床
研究
HRS-9057-102
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242396 | 布洛芬片
...冒或流行性感冒引起的发热。 布洛芬片人体生物等效性
研究
布洛芬片在健康
研究
参与者中的单中心、单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性
研究
ZF-0060-BE01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242727 | 替格瑞洛片
...种动脉粥样硬化血栓形成事件高危因素(见临床试验PEGASUS
研究
)的患者,降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内,本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中,对本品与阿司匹林联合用药进行了研...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160786 | 左旋奥硝唑片
...菌引起的感染 中国健康受试者口服左奥硝唑片 Ⅰ期临床
研究
中国健康受试者单/多次口服左奥硝唑片的安全性、耐受性和药动学
研究
及口服左奥硝唑片500mg绝对生物利用度
研究
SANHOME2016L002
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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