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药物临床试验：CTR20222880 | 克唑替尼胶囊

...非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗 克唑替尼继续治疗子研究的主方案 克唑替尼主方案：一项针对在辉瑞申办的克唑替尼临床研究中仍然接受治疗的受试者的开放性继续研究 A8081075

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药物临床试验：CTR20241974 | 阿柏西普眼内注射溶液

...液 进行中-尚未招募 糖尿病性黄斑水肿 一项旨在进一步研究8 mg阿柏西普眼内注射治疗对中国糖尿病性黄斑水肿人群的有效性和安全性研究。 一项在中国糖尿病性黄斑水肿受试者中评价8 mg阿柏西普的有效性和安全性的多中心、...

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郑州市中医院（郑州市红十字医院）

...疗中心和河南省区域中医老年病专科诊疗中心。现有博士研究生、硕士研究生316人，省、市名中医10人，高级职称医师174人，省、市学科技术带头人及拔尖人才22人。 医院有国家级中医重点专科：脑病科、心血管科、儿科。国家...

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药物临床试验：CTR20230779 | 阿达木单抗注射液

...中-招募中 儿童斑块状银屑病 格乐立儿童银屑病IV期临床研究 一项多中心、前瞻性、观察性 IV 期临床研究评估格乐立®（阿达木单抗注射液）治疗儿童及青少年重度斑块状银屑病（pPsO）的疗效和安全性 (PISCES 研究) BAT-1406-008-CR

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药物临床试验：CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液

... (IV) 输注 ABBV-383 单药疗法相对于标准可用疗法的活性的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 ABBV-383 与现有标准治疗的 III 期、多中心、随机、开放性研究（3 线及以上 RRMM 单药治疗研究） M22-574

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药物临床试验：CTR20220222 | 达格列净片

...或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究（本次仅进行空腹生物等效性研究） 评估受试制剂达格列净片（10mg）与参比制剂（安达唐）（10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

...晚期乳腺癌患者 DZD1516在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的I期研究 一项评估DZD1516联合曲妥珠单抗和卡培他滨，或DZD1516联合T-DM1，在人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）的晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤...

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药物临床试验：CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊

...rafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究 在BRAF V600E突变的中国晚期转移性实体瘤患者中研究Encorafenib单药治疗的安全性和耐受性的多中心、开放性、I期研究 W00090GE102

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药物临床试验：CTR20130466 | 甲苯磺酸多纳非尼片

... 甲苯磺酸多纳非尼片 已完成 健康受试者（相关III期临床研究适应症为：肝细胞癌、甲状腺癌） 甲苯磺酸多纳非尼片与甲苯磺酸索拉非尼片在健康志愿者中的单次给药比较代谢途径及物质平衡研究 甲苯磺酸多纳非尼片与甲苯...

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药物临床试验：CTR20181404 | BGB-A317注射液

...ravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103； 方案版本：研究方案修订2.0

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