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药物临床试验：CTR20220729 | 美沙拉秦缓释胶囊

...解 美沙拉秦缓释胶囊的人体生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究。 JSABS-2022-001-ZH

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药物临床试验：CTR20231763 | 罗沙司他胶囊

...者在空腹/餐后状态下单次口服罗沙司他胶囊（50 mg）受试制剂和罗沙司他胶囊（50 mg）参比制剂（爱瑞卓®）的生物等效性试验 C23LBE008

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药物临床试验：CTR20160577 | HS-10241片

CTR20160577 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体瘤 c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中的I期临床研究 评价单次和多次口服c-MET激酶抑制剂HS-10241在晚期实体瘤受试者中安全性、耐受性和药代动力学特性的临床研究 HS-10241-101

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药物临床试验：CTR20190489 | 阿托伐他汀钙片

CTR20190489 | 阿托伐他汀钙片 进行中-招募完成 高血脂 阿托伐他汀钙片生物等效性试验 健康受试者空腹口服阿托伐他汀钙片2制剂3周期3序列部分重复参比制剂校正平均生物等效性试验 2018-PⅠ-014-01；V1.0/2018-08-30

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药物临床试验：CTR20211338 | 厄贝沙坦片

...价中国健康受试者空腹、餐后单次给予厄贝沙坦片（受试制剂/参比制剂）的人体生物等效性研究 JX-EBST-BE-2021-02

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药物临床试验：CTR20192293 | HS-10234片

...S-10234片 已完成 慢性乙型肝炎 评价健康受试者口服P-gp抑制剂对HS-10234片药代动力学的影响 开放、两周期、单序列、交叉的Ⅰ期研究，评价健康受试者口服P-gp抑制剂（考比司他）对HS-10234片药代动力学的影响 HS-10234-105；版本号...

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药物临床试验：CTR20211718 | 他达拉非片

...究 江苏华阳制药有限公司研制的他达拉非片与原研参比制剂在中国健康男性受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY18139B-CSP

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药物临床试验：CTR20231155 | 克立硼罗软膏

...-招募中 轻度至中度特应性皮炎 评价克立硼罗软膏受试制剂和参比制剂的生物等效性 克立硼罗软膏在中国健康受试者中空腹外用条件下单次给药、随机、开放、两周期、两序列、双交叉的生物等效性试验 HZCG-2022-B0926-19

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药物临床试验：CTR20211550 | LNP023

...红蛋白尿（PNH） 每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全性研究 一项多中心、单臂、开放标签的，旨在评估每日两次口服iptacopan 在未接受过补体抑制剂治疗的成人PNH 患者中有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20240535 | 吡非尼酮片

...肺纤维化（IPF） 吡非尼酮片生物等效性研究 评估受试制剂吡非尼酮片（规格：0.2 g）与参比制剂吡非尼酮片（Pirespa®）（规格：0.2 g）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的生物等效性试验 SDLN-2023-002-KB

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