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药物临床试验:CTR20233187 | 卡格列净片
... 卡格列净片空腹和餐后人体生物等效性试验 评估受试
制剂
卡格列净片100 mg与参比
制剂
“INVOKANA®”100 mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、交叉生物等效性研究试验 ZT-KGLJBE-2305
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181144 | ATG-008
... 在HBV+晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑
制剂
ATG-008 在既往接受过至少一种系统治疗的HBV+晚期肝细胞癌(HCC)受试者中评估 TORC1/TORC2 双重抑
制剂
ATG-008 的一项 2 期开放性临床试验(TORCH) ATG-008-HCC-001;2.0版
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233017 | 米氮平片
...郁症的治疗。 米氮平片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 米氮平片在健康受试者中随机、开放、两
制剂
、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性试验 ADE-CM...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241085 | 罗沙司他片
...CKD)引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试
制剂
罗沙司他片(规格:50 mg)与参比
制剂
罗沙司他片(Evrenzo®,规格:50 mg)在中国健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241082 | 罗沙司他片
...CKD)引起的贫血 罗沙司他片生物等效性试验 评估受试
制剂
罗沙司他片(规格:50 mg)与参比
制剂
罗沙司他胶囊(爱瑞卓®,规格:50 mg)在中国健康成年参与者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232707 | 环孢素软胶囊
...肝、心、肺、心肺联合和胰移植。治疗曾接受其它免疫抑
制剂
的患者所发生的移植物排斥反应。b.骨髓移植:预防骨髓移植排斥反应;预防和治疗GVHD。 非移植性适应症: 诊断和决定处方本品者,应是具有应用免疫抑
制剂
,特别...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181878 | 盐酸吡格列酮片
CTR20181878 | 盐酸吡格列酮片 已完成 2型糖尿病 盐酸吡格列酮片的人体生物等效性试验 单中心随机开放单剂量双周期双交叉、空腹/餐后试验评价受试
制剂
盐酸吡格列酮片与参比
制剂
的生物等效性。 D170708.CSP;版本号:V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170208 | BGB-3111胶囊
...胶囊 已完成 复发或难治型华氏巨球蛋白血症(WM) BTK抑
制剂
BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨球蛋白血症的临床研究 BTK抑
制剂
BGB-3111治疗复发或难治型华氏巨球蛋白血症(WM)有效性和安全性的单臂、开放性、多中心、II期临床...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222207 | 他达拉非片
...症状和体征。 他达拉非片的生物等效性研究 评估受试
制剂
他达拉非片(20 mg)与参比
制剂
希爱力®在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2022-BE-TDLFP-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221981 | 比索洛尔贴剂
...性高血压患者为对象评价TY-0201R对比富马酸比索洛尔口服
制剂
的双盲平行对照试验 评价TY-0201R在中国原发性高血压患者中有效性和安全性的III期临床试验 -以富马酸比索洛尔口服
制剂
为对照的双盲平行对照试验- TY-0201-CN311
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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