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药物临床试验:CTR20131443 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液
...癌 长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌
研究
既往接受蒽环和紫杉类药物治疗晚期乳腺癌患者中进行长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药多
中心
随机III期
研究
L00070 IN 311 B0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131444 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液
...癌 长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌
研究
既往接受蒽环和紫杉类药物治疗晚期乳腺癌患者中进行长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药多
中心
随机III期
研究
L00070 IN 311 B0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131445 | 注射用酒石酸长春氟宁浓溶液
...癌 长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药治疗晚期乳腺癌
研究
既往接受蒽环和紫杉类药物治疗晚期乳腺癌患者中进行长春氟宁加卡培他滨vs卡培他滨单药多
中心
随机III期
研究
L00070 IN 311 B0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170235 | GreenGene F 注射剂 500IU/瓶
CTR20170235 | GreenGene F 注射剂 500IU/瓶 进行中-招募中 A型血友病 评估GGF的有效性、安全性和药代动力学
研究
一项在中国A型血友病受试者中评估GreenGene F的有效性、安全性和药代动力学的开放性、多
中心
、III期
研究
GGF_CN_P3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211105 | 丁丙诺啡纳洛酮舌下片
...法使用 丁丙诺啡纳洛酮舌下片在健康人体的生物等效性
研究
评估受试制剂丁丙诺啡纳洛酮舌下片(8mg/2mg)与参比制剂“Suboxone”(8mg/2mg)作用于健康成年人在空腹状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202180 | 缬沙坦氨氯地平片(Ⅱ)
...压的患者。 缬沙坦氨氯地平片(Ⅱ)的人体生物等效性
研究
缬沙坦氨氯地平片(Ⅱ)在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2020-010
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230089 | 诺氟沙星胶囊
...氟沙星胶囊在健康受试者中空腹状态下的生物等效性试验
研究
方案 诺氟沙星胶囊在健康受试者中空腹状态下的单
中心
、随机、开放、两制剂、单剂量、双周期、两序列、双交叉生物等效性试验
研究
方案 PD-NFSX-BE162
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221114 | JAB-BX102注射液
...中-招募中 晚期实体瘤 JAB-BX102单药在晚期恶性肿瘤中的
研究
评价JAB-BX102单药及JAB-BX102与帕博利珠单抗联合用于晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤初步疗效的1/2a期、多
中心
、开放
研究
JAB-BX102-1001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232920 | HG004眼用注射液
...疗在Leber’s先天性黑矇受试者中的安全性和疗效性的临床
研究
一项评价HG004基因治疗产品在RPE65突变相关的2型Leber’s先天性黑矇(LCA2)受试者中的安全性、耐受性和疗效的Ⅰ/Ⅱ期、国际多
中心
、开放标签、多队列、剂量递增临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222633 | 雷珠单抗注射液
...眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的
研究
一项在中国新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评估雷珠单抗眼内港式给药系统的有效性、安全性和药代动力学特征的III 期、多
中心
、随机、视力评估员设盲、阳...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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