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药物临床试验：CTR20202232 | RO7082859

...82859 进行中-招募完成 复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤 本研究将在既往两线或多线全身治疗失败后的复发或难治性（R/R）弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）中国患者中评价在固定剂量奥妥珠单抗单次给药后进行Glofitamab单药治疗的药代...

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药物临床试验：CTR20231395 | 盐酸阿比多尔片

...感染性并发症的预防。 盐酸阿比多尔片人体生物等效性研究 评估受试制剂盐酸阿比多尔片50mg与参比制剂盐酸阿比多尔片“Арбидол®”50mg作用于健康成年受试者在餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、半重...

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药物临床试验：CTR20222611 | 101BHG-D01鼻喷雾剂

...喷雾剂治疗感冒引起的流涕的有效性和安全性的II期临床研究 评估101BHG-D01鼻喷雾剂治疗感冒引起的流涕的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照II期临床研究 S-101BHG-NS-LC-202

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药物临床试验：CTR20202044 | 雌二醇透皮喷雾剂

...经后或卵巢功能早衰女性潮热症状的有效性、安全性III期研究 多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价雌二醇透皮喷雾剂治疗中国绝经后或卵巢功能早衰女性血管舒缩症状的有效性和安全性的Ⅲ期研究 GRC-ETC-06

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药物临床试验：CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...F-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HR-STS-02...

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药物临床试验：CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液

...塞奇尤单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多中心研...

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药物临床试验：CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...F-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HR-STS-02...

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药物临床试验：CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...重 HECB1800301吸入喷雾剂与思力华®能倍乐®的生物等效性研究 一项在中国健康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®能倍乐®的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 HECB1800301-...

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药物临床试验：CTR20234114 | 古塞奇尤单抗注射液

...塞奇尤单抗治疗中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者的研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎儿科受试者中评价古塞奇尤单抗的疗效、安全性和药代动力学的III期、随机、开放性诱导治疗、双盲维持治疗、平行组、多中心研...

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药物临床试验：CTR20233683 | 重组人血小板源生长因子凝胶

...F-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的Ⅱb期临床研究 一项评价重组人血小板源生长因子（rhPDGF-BB）凝胶在皮肤局部（浅/深）Ⅱ度烧伤患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱb期临床研究 HR-STS-02...

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