Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0169秒
药物临床试验:CTR20222760 | 替雷利珠单抗
...合治疗在可切除的非小细胞肺癌的疗效、安全性和药效学
研究
一项评价替雷利珠单抗单药治疗和多种含替雷利珠单抗的免疫联合治疗用于可切除的II 期至IIIA 期非小细胞肺癌中国患者的新辅助治疗的初步有效性、安全性和药效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213006 | 阿替利珠单抗注射液
...小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗疗效及安全性的III期
研究
一项在PD-L1高表达、未接受过化疗的IV期非鳞状或鳞状非小细胞肺癌患者中评估阿替利珠单抗(抗PD-L1抗体)疗效及安全性的III期单臂多
中心
研究
ML42606
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231543 | 泊沙康唑注射液
...感染。 泊沙康唑注射液(16.7 mL:300 mg)人体生物等效性
研究
海南海灵化学制药有限公司生产的泊沙康唑注射液与持证商为MERCK SHARP DOHME的泊沙康唑注射液(商品名:Noxafil®)在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220560 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa
...组人凝血因子Ⅶa在伴有抑制物血友病患者中的Ⅲ期临床
研究
。 注射用重组人凝血因子Ⅶa在伴有抑制物血友病患者中的多
中心
、单臂、开放评估有效性和安全性的Ⅲ期临床
研究
。 TQG203-III-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212555 | 1.5%盐酸米诺环素泡沫剂
... 1.5%盐酸米诺环素泡沫剂治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的临床
研究
一项评价1.5%盐酸米诺环素泡沫剂局部给药治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮的多
中心
、随机、双盲、赋形剂对照的有效性和安全性的Ⅲ期临床
研究
CU-10301-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242214 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者的生物等效性
研究
沙库巴曲缬沙坦钠片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性
研究
NHDM2024-01...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250104 | SGB-9768注射液
...射液在补体介导的肾小球疾病中的有效性和安全性的II期
研究
评估SGB-9768在原发性IgA肾病患者、C3肾小球病患者和免疫复合物介导的膜增生性肾小球肾炎患者中的有效性和安全性的多
中心
、开放性的II期
研究
SGB-9768-003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251216 | 氯苯唑酸葡胺软胶囊
...治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病的临床
研究
评价氯苯唑酸葡胺软胶囊治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病有效性和安全性的单臂、多
中心
、开放性IV期临床
研究
QLG1046-401
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250920 | 玛仕度肽(研发代号IBI362)
...)患者中对比玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性临床
研究
一项在中国超重或肥胖合并代谢相关脂肪性肝病(MAFLD)受试者中比较玛仕度肽与司美格鲁肽有效性和安全性的多
中心
、随机、开放标签的III期临床
研究
(GLORY-3) CI...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231395 | 盐酸阿比多尔片
...感染性并发症的预防。 盐酸阿比多尔片人体生物等效性
研究
评估受试制剂盐酸阿比多尔片50mg与参比制剂盐酸阿比多尔片“Арбидол®”50mg作用于健康成年受试者在餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、三周期、半重...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
529
530
531
532
533
534
535
536
537
538
相关搜索
研究
中心
研究中心0
多中心研究
ii研究
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部