首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0165秒
药物临床试验:CTR20230870 | 精氨酸布洛芬颗粒
...种精氨酸布洛芬颗粒[0.4 g(以布洛芬计)]的生物等效性
研究
。 一项在中国健康成年受试者中评估空腹和餐后状态下口服两种制剂精氨酸布洛芬颗粒[0.4 g(以布洛芬计)]的随机、开放、单
中心
、单剂量、两制剂、两序列、两周...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222951 | 氨氯地平阿托伐他汀钙片
... 氨氯地平阿托伐他汀钙片(5mg/20mg)健康人体生物等效性
研究
采用单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性
研究
。 HXP037-CTBE-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230528 | 布洛芬颗粒
...呼吸道感染)。 布洛芬颗粒(200 mg/g)人体生物等效性
研究
吉林开曼药业有限公司研制的布洛芬颗粒与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液
...病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的
研究
一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多
中心
研究
CNTO1959CRD3004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液
...病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的
研究
一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多
中心
研究
CNTO1959CRD3004
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242664 | 洛奈利单抗注射液
...治疗晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的II/III期临床
研究
评价洛奈利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床
研究
NTP-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液
...病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的
研究
一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多
中心
研究
CNTO1959CRD3004
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250967 | 右美沙芬安非他酮缓释片
...右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的Ⅲ期临床
研究
右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床
研究
SYH9052-002
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211488 | Faricimab注射液
...静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的扩展临床
研究
一项对参加F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的FARICIMAB 临床试验的患者开展的开放性、多
中心
、扩展
研究
以评价FARICIMAB 的长期安全性和耐受性 YR42837
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
河北省胸科医院
...备案专业有肿瘤科、结核病科、呼吸内科、I期临床试验
研究
室(生物等效性试验、I期药物临床试验)四个专业。备案号:药临床机构备字2020000798。各专业及主要
研究
者情况详见“药物临床试验机构备案管理信息系统”网站。截...
机构
发布于
7年前
1311 次浏览
529
530
531
532
533
534
535
536
537
538
相关搜索
研究
研究中心0
中心
多中心研究
ii研究
研究0
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部