为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0236秒

药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

...性荨麻疹（CSU） QX013N注射液在健康受试者中的 I 期临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期临床研究 QX0...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243415 | 注射用SHR-A1811

... SHR-A1811联合阿得贝利单抗新辅助治疗乳腺癌的II期临床研究 SHR-A1811联合阿得贝利单抗注射液新辅助治疗初治早期或局部晚期HR阴性或低表达、HER2低表达乳腺癌的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 SHR-A1811-213

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

...性荨麻疹（CSU） QX013N注射液在健康受试者中的 I 期临床研究 一项在健康受试者中评估QX013N安全性和耐受性、药代动力学特征、免疫原性、药效学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期临床研究 QX0...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212678 | 他克莫司颗粒

... 评价他克莫司颗粒的药代动力学、长期安全性和有效性研究 一项在首次接受同种异体肝或肾移植儿童受者中评价Modigraf®（他克莫司颗粒）药代动力学、长期安全性和有效性的多中心、开放性、非对照研究 F506-CL-0405

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251645 | HRS9531注射液

...并肥胖的受试者评估HRS9531注射液的有效性和安全性 III期研究 在不使用气道正压通气（PAP）治疗的阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）合并肥胖的受试者中评估HRS9531注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20251536 | 罗莫索珠单抗注射液

...zumab与双膦酸盐的有效性和安全性的3期、开放标签、儿科研究 一项比较Romosozumab与双膦酸盐用于成骨不全儿童和青少年治疗的有效性和安全性的3期、开放标签、多中心、随机研究 20200105

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253041 | SYH9016注射液

...球（抑那通®）在健康参与者中药代动力学和药效学比对研究。 SYH9016注射液和醋酸亮丙瑞林微球（抑那通®）在健康参与者中的单中心、随机、开放、平行、单次给药的药代动力学和药效学比对研究。 SYH9016-002

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212838 | SHR-1701注射液

...合部癌的围手术期治疗 SHR1701联合SOX化疗的胃癌围手术期研究 PD-L1/TGF-βRII抗体（SHR-1701）联合替吉奥和奥沙利铂对比安慰剂联合替吉奥和奥沙利铂用于可切除胃癌或胃食管结合部癌围手术期治疗的随机、双盲、多中心II/III期临...

CDE 发布于5天前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211787 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的II期临床研究 探索腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）联合全身治疗对比全身治疗在晚期上皮性实体瘤伴恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20131313 | 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）

...松症的治疗。 注射用重组人甲状旁腺素（1-34）Ⅲ期临床研究 PTH（1-34）治疗绝经后妇女骨质疏松症安全性和有效性的随机、开放、阳性药对照、多中心临床研究 Med 9- CT Ⅲ-06026

CDE 发布于5年前 0 次浏览