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药物临床试验：CTR20230528 | 布洛芬颗粒

...呼吸道感染）。 布洛芬颗粒（200 mg/g）人体生物等效性研究 吉林开曼药业有限公司研制的布洛芬颗粒与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生...

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药物临床试验：CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液

...病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 CNTO1959CRD3004

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药物临床试验：CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液

...病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 CNTO1959CRD3004

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药物临床试验：CTR20242664 | 洛奈利单抗注射液

...治疗晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的II/III期临床研究 评价洛奈利单抗联合含铂化疗±贝伐珠单抗一线治疗晚期、持续、复发/转移性宫颈癌患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期临床研究 NTP-...

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药物临床试验：CTR20221347 | 古塞奇尤单抗注射液

...病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下治疗的疗效和安全性的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究 CNTO1959CRD3004

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药物临床试验：CTR20250967 | 右美沙芬安非他酮缓释片

...右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的Ⅲ期临床研究 右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 SYH9052-002

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药物临床试验：CTR20211488 | Faricimab注射液

...静脉阻塞或半侧视网膜静脉阻塞继发黄斑水肿的扩展临床研究 一项对参加F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的FARICIMAB 临床试验的患者开展的开放性、多中心、扩展研究以评价FARICIMAB 的长期安全性和耐受性 YR42837

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河北省胸科医院

...备案专业有肿瘤科、结核病科、呼吸内科、I期临床试验研究室（生物等效性试验、I期药物临床试验）四个专业。备案号：药临床机构备字2020000798。各专业及主要研究者情况详见“药物临床试验机构备案管理信息系统”网站。截...

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药物临床试验：CTR20222648 | 普特利单抗注射液

...脉化疗栓塞术一线治疗IV期M1c黑色素瘤肝转移的III期临床研究 抗PD-1单克隆抗体HX008联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）一线治疗IV期M1c黑色素瘤肝转移的随机、开放、多中心III期临床研究 HX008-III-MM-01

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药物临床试验：CTR20230429 | 甲磺酸贝福替尼胶囊

...癌患者中探索贝福替尼对比埃克替尼辅助治疗的III期临床研究 贝福替尼对照埃克替尼用于EGFR敏感突变阳性的IB-IIIB（T3N2M0）期非小细胞肺癌术后辅助治疗的多中心、随机、对照、双盲、双模拟、III期临床研究 BD-BF-III01

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