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药物临床试验：CTR20233403 | 注射用DB-1303

...和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌的研究 一项评估DB-1303对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌患者中的III期、多中心、开放标签、随机对...

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药物临床试验：CTR20250150 | Frexalimab注射液

...评价 frexalimab、SAR442970 或 rilzabrutinib 的有效性和安全性的研究 一项在 16 至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化（FSGS）或微小病变（MCD）受试者中评价 frexalimab、SAR442970 和 rilzabrutinib 的有效性和安全性的平行组治疗、IIa 期、多中...

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药物临床试验：CTR20251073 | 怡培生长激素注射液

...注射液在特发性矮身材儿童中的有效性和安全性Ⅲ期临床研究 多中心、随机、开放、阳性药对照，评价怡培生长激素注射液每周一次给药对照重组人生长激素（rhGH）注射液每日给药在治疗特发性矮身材（ISS）儿童中的有效性和...

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药物临床试验：CTR20132329 | 酮咯酸氨丁三醇注射液

...的治疗。 酮咯酸氨丁三醇注射液治疗术后疼痛II期临床研究 以曲马多为对照，评价酮咯酸氨丁三醇注射液治疗术后疼痛的随机、双盲双模拟、平行对照多中心临床研究 无

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药物临床试验：CTR20210554 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...轻度-中度原发性高血压。 缬沙坦氢氯噻嗪片生物等效性研究试验 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）与参比制剂（复代文®，80mg/12.5mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20221046 | 奥拉帕利片

...或部分缓解后的维持治疗。 奥拉帕利片稳态生物等效性研究 预评估受试制剂奥拉帕利片（规格：150 mg）与参比制剂（利普卓®，规格：150 mg）在成年肿瘤患者中的单中心、开放、随机、两周期、两序列、两交叉、多次给药的稳...

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药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究 TOT-CR-TAB014-III-01

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药物临床试验：CTR20232903 | 西洛他唑片

...作用于健康成年受试者在空腹状态下健康人体生物等效性研究。 评估受试制剂烟台万润药业西洛他唑片50mg与参比制剂美国Teva西洛他唑片50mg作用于健康成年受试者在空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20232893 | 注射用SHR-A1811

...帕妥珠单抗治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 注射用SHR-A1811联合或不联合帕妥珠单抗对比曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛治疗HER2阳性复发或转移性乳腺癌的多中心、随机、开放、阳性对照Ⅲ期临床研究 SHR-A1...

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药物临床试验：CTR20231016 | 15价肺炎球菌结合疫苗

...一致性以及接种于7月龄-5岁人群免疫原性和安全性的临床研究 单中心、随机、盲法、组间或阳性对照评价15价肺炎球菌结合疫苗在3月龄人群三批一致性以及接种于7月龄-5岁人群免疫原性和安全性的临床研究 202204025

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