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药物临床试验：CTR20232367 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...卡朋双多巴片（Ⅱ）作用于健康成年受试者的生物等效性研究 评估受试制剂恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）与参比制剂达灵复作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究 QLG1114-01

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研...

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药物临床试验：CTR20233873 | 治疗用卡介苗

...肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 一项评估治疗用卡介苗（BCG）预防中、高危非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床研究 KN-BCG-III

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药物临床试验：CTR20233543 | 替米沙坦氨氯地平片

...估受试制剂替米沙坦氨氯地平片与参比制剂的生物等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四...

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药物临床试验：CTR20233403 | 注射用DB-1303

...和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌的研究 一项评估DB-1303对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌患者中的III期、多中心、开放标签、随机对...

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药物临床试验：CTR20233873 | 治疗用卡介苗

...肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 一项评估治疗用卡介苗（BCG）预防中、高危非肌层浸润性膀胱癌术后复发的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照的Ⅲ期临床研究 KN-BCG-III

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药物临床试验：CTR20232114 | CC312冻干粉针剂

...B淋巴细胞白血病 CC312治疗B细胞恶性血液肿瘤的I期临床研究 一项评价CC312在复发/难治性CD19阳性B细胞恶性血液肿瘤成年患者的安全耐受性、药代动力学（PK）、药效动力学（PD）、免疫原性及初步抗肿瘤活性的多中心I期临床研...

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药物临床试验：CTR20242246 | 地屈孕酮片

...辅助生殖技术中的黄体支持 地屈孕酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂地屈孕酮片(规格:10mg)与参比制剂达芙通(规格:10mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉...

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药物临床试验：CTR20242170 | 替米沙坦左氨氯地平片

...行中-尚未招募 高血压 替米沙坦左氨氯地平片III 期临床研究 替米沙坦左氨氯地平片（80mg/2.5mg）用于苯磺酸氨氯地平片（5mg）单药治疗4 周血压不能有效控制的原发性轻、中度高血压患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟...

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药物临床试验：CTR20233403 | 注射用DB-1303

...和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌的研究 一项评估DB-1303对比恩美曲妥珠单抗（T-DM1）在既往接受过曲妥珠单抗和紫杉烷类治疗的HER2阳性不可手术切除/转移性乳腺癌患者中的III期、多中心、开放标签、随机对...

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