为您找到约 1,000 条结果，搜索耗时：0.0068秒

药物临床试验：CTR20252083 | 人生长激素注射液

CTR20252083 | 人生长激素注射液 进行中-招募中 小于胎龄儿所引起的儿童身材矮小 人生长激素注射液治疗小于胎龄儿（SGA）所引起的儿童身材矮小Ⅲ期临床试验 评价人生长激素注射液治疗小于胎龄儿（SGA）所引起的儿童身材矮小...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243885 | WGc-043 注射液

CTR20243885 | WGc-043 注射液 进行中-尚未招募 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗（WGc-043注射液）在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243514 | 重组人生长激素注射液

CTR20243514 | 重组人生长激素注射液 进行中-尚未招募 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素注射液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 G...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243885 | WGc-043 注射液

CTR20243885 | WGc-043 注射液 进行中-招募中 EBV阳性的复发或难治性淋巴瘤患者 无 一项评估EB病毒mRNA疫苗（WGc-043注射液）在EB病毒阳性的复发或难治性淋巴瘤患 者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性及初步抗肿瘤活性的Ⅰ...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243514 | 重组人生长激素注射液

CTR20243514 | 重组人生长激素注射液 进行中-招募中 用于接受营养支持的成人短肠综合征 评估赛增治疗成人短肠综合征有效性安全性研究 一项评估重组人生长激素注射液治疗成人短肠综合征的有效性和安全性的Ⅳ期临床研究 GenS...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体

CTR20132363 | 注射用紫杉醇脂质体 进行中-招募中 治疗卵巢癌、乳腺癌和非小细胞癌等 安全性观察，过敏反应发生率和有效性研究。 单剂量给药人体安全性、耐受性研究；不用抗过敏措施，观察过敏反应发生情况和有效性。 TH00...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211685 | TK216注射液

CTR20211685 | TK216注射液 进行中-尚未招募 复发或难治性尤文肉瘤 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的II期临床试验 TK216在中国复发或难治性尤文肉瘤受试者中的有效性和安全性的II期临床试验 SPH-TK216-001

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL

CTR20191712 | 注射用ETX2514SUL 已完成 无 舒巴坦 ETX2514 PK study 一项评估舒巴坦 ETX2514 在中国健康受试者中单 次 静脉给药的药 代动力学特征、安全性和耐受性的 I 期、 开放性临床研究 ZL-2402-001；2.0

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231732 | 注射用PRO1160

CTR20231732 | 注射用PRO1160 主动终止 用于实体瘤或淋巴瘤患者 PRO1160在实体瘤或淋巴瘤患者中的研究 在转移性肾细胞癌（RCC）、转移性或复发性鼻咽癌（NPC）或晚期（III期或IV期）非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中开展的针对PRO1160的I/...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252048 | 自体RAK细胞注射液

CTR20252048 | 自体RAK细胞注射液 进行中-招募中 二线治疗失败的晚期肾癌 自体 RAK 细胞注射液在二线治疗失败的晚期肾癌患者中疗效和安全性的Ⅱ期临床研究 一项单臂、开放性、多中心Ⅱ期临床研究，评估自体 RAK 细胞注射液在...

CDE 发布于2周前 0 次浏览