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药物临床试验:CTR20230307 | ZVS101e
注射
液
CTR20230307 | ZVS101e
注射
液 进行中-招募中 结晶样视网膜变性(携带 CYP4V2 双等位基因突变) 评价 ZVS101e
注射
液在结晶样视网膜变性(BCD)受试者中单次单眼视网膜下
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给药的安全性和有效性的 I/II 期临床研究 评价 ZVS101e
注射
液...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202309 | 艾塞那肽
注射
液
CTR20202309 | 艾塞那肽
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液 进行中-尚未招募 用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适用于单用二甲双胍、磺酰脲类、以及二甲双胍合用磺酰脲类,血糖仍控制不佳的患者。 艾塞那肽
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液在健康受试者中的随机、开放、2序列、...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212262 |
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用利培酮微球
CTR20212262 |
注射
用利培酮微球 进行中-尚未招募 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222807 |
注射
用利培酮微球
CTR20222807 |
注射
用利培酮微球 进行中-招募完成 用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其他各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素
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液
CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素
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液 进行中-招募完成 用于实体肿瘤患者成纤维细胞激活蛋白( FAP) 阳性病灶的PET显像 评价氟[18F]纤抑素
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液在人体内的安全性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素
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液在中国健康受试者中的药代...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241942 | 阿基仑赛
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液
CTR20241942 | 阿基仑赛
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液 进行中-尚未招募 一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤(r/r LBCL)。 评价阿基仑赛
注射
液二线治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤疗效及安全性的单臂、多中心、开放...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170173 |
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用福沙匹坦双葡甲胺
CTR20170173 |
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用福沙匹坦双葡甲胺 已完成 高致吐风险化疗方案引起的恶心、呕吐 福沙匹坦预防高致吐化疗引起的恶心呕吐的临床试验
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用福沙匹坦双葡甲胺预防高致吐风险化疗方案引起的恶心呕吐的多中心随机、双盲、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241334 | GC301腺相关病毒
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液
CTR20241334 | GC301腺相关病毒
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液 进行中-尚未招募 晚发型庞贝病 评价GC301腺相关病毒
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液治疗晚发型庞贝病患者的安全性、耐受性及疗效的单臂、多中心、开放性、静脉
注射
的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 评价GC301腺相关病毒
注射
液治...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223366 | GC101腺相关病毒
注射
液
CTR20223366 | GC101腺相关病毒
注射
液 进行中-招募中 1型脊髓性肌萎缩症 评价GC101腺相关病毒
注射
液针对1型SMA的安全性、耐受性及初步疗效研究 评价GC101腺相关病毒
注射
液治疗1型SMA患者的安全性、耐受性及初步疗效的多中心、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130426 |
注射
用重组人促红素(CHO细胞)
CTR20130426 |
注射
用重组人促红素(CHO细胞) 进行中-招募中 治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血 EPO治疗肿瘤化疗相关性贫血的有效性和安全性临床试验
注射
用重组人促红素治疗肿瘤化疗相关贫血的有效性和安全性的多中心、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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