为您找到约 13,217 条结果，搜索耗时：0.0180秒

药物临床试验：CTR20201842 | HS-20090注射液

CTR20201842 | HS-20090注射液 已完成 用于预防实体瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤（不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍）和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222493 | 尼洛替尼胶囊

...的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML)慢性期成人患者。 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 可用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20223322 | 尼洛替尼胶囊

...的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML)慢性期成人患者。 用于对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。 可用于治疗2岁以上儿童慢性髓性白血病。 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202142 | HBM9036（HL036）滴眼液

...36（HL036）滴眼液（0.25%）与安慰剂相比治疗中、重度干眼患者的有效性和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项评价HBM9036（HL036）滴眼液（0.25%）与安慰剂相比治疗中国中、重度干眼患者的有效性和安全性的3...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211015 | TAB014单抗注射液

...雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的III期临床研究 评价TAB014对比雷珠单抗（诺适得®）在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲的III期临床研究...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231932 | BGB-11417薄膜包衣片

...松±卡非佐米治疗携带t(11;14)的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的1b/2期研究 一项评价BGB-11417单药、BGB-11417联合地塞米松与BGB-11417联合卡非佐米和地塞米松治疗携带t(11;14)的复发/难治性多发性骨髓瘤患者的安全性和有效性的1b/2期、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220360 | Ociperlimab注射液

...）或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的1b/2 期研究 一项评价欧司珀利单抗（BGB-A1217）联合替雷利珠单抗（BGB- A317）或利妥昔单抗治疗复发或难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192464 | T3011疱疹病毒注射液

...4 | T3011疱疹病毒注射液 进行中-招募中 拟用于晚期实体瘤患者，且目前无有效的标准治疗或标准治疗无效（治疗后疾病进展或者治疗不能耐受），包括但不限于：浅表性肿瘤、乳腺癌、头颈部肿瘤和食管癌。 T3011疱疹病毒注射...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201620 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊

...完成 2型糖尿病 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照、多中心的Ⅲa期临床研究 评价焦谷氨酸荣格列净胶囊在2型糖尿病患者中疗效和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240816 | 巴瑞替尼片

...ARD）疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃:巴瑞替尼适用于成人患者重度斑秃的治疗。不推荐联合其他 JAK 抑制剂、生物类免疫调节...

CDE 发布于1年前 0 次浏览