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药物临床试验：CTR20241644 | 注射用BL-B01D1

...1 进行中-招募中 复发性小细胞肺癌 在复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期临床研究 在既往含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期随机对照临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

...射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床...

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药物临床试验：CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液

...淋巴结的示踪 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性： 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性： 一项自身对照临床研...

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药物临床试验：CTR20244589 | 硫酸舒欣啶注射液

...的转复 评估不同剂量的硫酸舒欣啶注射液用于心房颤动患者转复的有效性、安全性、药代动力学和药效学特征 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验评估不同剂量的硫酸舒欣啶注射液用于心房颤动患者转复的有...

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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

...系统恶性肿瘤 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M08D1-102

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药物临床试验：CTR20241644 | 注射用BL-B01D1

...1 进行中-招募中 复发性小细胞肺癌 在复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期临床研究 在既往含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期随机对照临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液

...治疗中至重度疼痛 美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 YZJ...

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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

...系统恶性肿瘤 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期临床研究 BL-M08D1-102

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药物临床试验：CTR20210540 | 利伐沙班片

...沙班片 已完成 1.用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者，以预防静脉血栓形成（VTE）。 2.用于治疗成人深静脉血栓形成（DVT），降低急性DVT后DVT复发和肺栓塞（PE）的风险。 3.用于具有一种或多种危险因素的非瓣膜性房颤成...

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药物临床试验：CTR20210103 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体

... 黑色素瘤、肾癌、尿路上皮癌 JS004注射液在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体（JS004）注射液在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性和 药代动力学的I期临床研究 HMO-JS004-I-CT01

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