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药物临床试验：CTR20242896 | HRS-6209 胶囊

...来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的...

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药物临床试验：CTR20244223 | 注射用RAB001

...RAB001治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效性、安全性、耐受性及PK/PD关系的多中心、随机、对照、盲态的Ⅱ期临床研究 评价注射用RAB001治疗长期糖皮质激素原因导致的早期非创伤性骨坏死患者的有效...

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药物临床试验：CTR20240444 | HB0034注射液

...作者 评价 HB0034 在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的 的 多中心、双盲、随机、安慰剂平行对照的 II 期临床试验 评价 HB0034 在中重度泛发性脓疱型银屑病急性发作患者中疗效和安全性的 的 多中心、双...

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药物临床试验：CTR20240402 | GKL-006注射液

...化疗栓塞术（TACE）对比单纯TACE用于不可切除的肝细胞癌患者的I 期临床试验 GKL-006 注射液联合经肝动脉化疗栓塞术（TACE）对比单纯TACE 用于不可切除的肝细胞癌患者中开放、对照单次给药的安全性、耐受性和 PK/PD 的 I 期临床试...

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药物临床试验：CTR20242896 | HRS-6209 胶囊

...来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药 代动力学及初步疗效的开放、多中心的Ib/II期临床研究 HRS-6209联合氟维司群或来曲唑或HRS-8080或HRS-1358在晚期不可切除或转移性乳腺癌患者中的...

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药物临床试验：CTR20242519 | 拉索昔芬片

...维司群用于ER+、ER2-、ESR1突变的局部晚期或转移性乳腺癌患者有效性和安全性研究 一项比较阿贝西利联合拉索昔芬或氟维司群用于雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）、雌激素受体1（ESR1）突变的绝经前/...

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药物临床试验：CTR20222678 | ABP1011T片

... 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤患者中评估AB...

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药物临床试验：CTR20251293 | XH-S004片

...支气管扩张症 评价XH-S004片在非囊性纤维化支气管扩张症患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 评价XH-S004片在非囊性纤维化支气管扩张症患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20211614 | Tiragolumab注射液

...不可切除、复发性或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线治疗的有效性和安全性 一项II期、单臂研究，探索阿替利珠单抗 + TIRAGOLUMAB联合化疗用于HER2阴性不可切除、复发性或转移性胃癌或胃食管结合部腺癌(GEJ)患者一线...

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药物临床试验：CTR20253317 | 注射用硼[10B]法仑

...中子俘获治疗系统治疗复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的I期临床研究 注射用硼[10B]法仑和硼中子俘获治疗系统治疗复发或不可切除的头颈部恶性肿瘤患者的安全性、药代动力学及有效性的I...

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