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药物临床试验：CTR20233674 | UB-221 皮下注射剂

...究，以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗效，安全性，药代动力学和药效学 一项 II 期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，以评估 UB-221作为添加疗法在慢性自发性荨麻疹(CSU) 患者中的疗...

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药物临床试验：CTR20242445 | 二甲双胍恩格列净片（I）

...适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片（Ⅰ）在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-EJSG-24-48

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药物临床试验：CTR20250967 | 右美沙芬安非他酮缓释片

...（MDD）的治疗 右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的Ⅲ期临床研究 右美沙芬安非他酮缓释片治疗成人抑郁症患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 SYH9052-002

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药物临床试验：CTR20250860 | 注射用伏立康唑

...唑 进行中-招募完成 适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染： （1）侵袭性曲霉病。 （2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。 （3）对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染（包括克柔念珠菌） （4）由...

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药物临床试验：CTR20250349 | 注射用HLX43

...（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性和有效性的Ib/II 期临床研究 一项评估HLX43（抗PD-L1 的ADC）联合斯鲁利单抗（抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20211446 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

...友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ在儿童重型血友病A患者中的安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗儿童重型血友病A患者中预防治疗的有效性和安全性及药代动力学特征的单臂、开放、多中心临床试验 RS-rFⅧ-...

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药物临床试验：CTR20150579 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液

CTR20150579 | 脱环氧埃坡霉素(UTD1)注射液 已完成 乳腺癌 UTD1注射液治疗晚期乳腺癌患者的临床研究 UTD1注射液联合卡培他滨治疗晚期转移性乳腺癌患者的Ⅲ期临床研究 BG01-1323L

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药物临床试验：CTR20181978 | 注射用罗替戈汀缓释微球

...汀缓释微球 已完成 早期帕金森病 I期多次给药在早期PD患者的药效学/药动学和安全性试验 评价LY03003多次肌肉注射给药在早期帕金森病患者中的药效学/药动学和安全性的随机、双盲、安慰剂对照临床试验 LY03003/CT-CHN-105；版本...

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药物临床试验：CTR20210598 | 替格瑞洛片

...定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死）患者，包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入（PCI）或冠状动脉搭桥术（CABG）治疗的患者，降低血栓性心血管事件的发生率。与氯吡格雷相比，本品可以降低心血管死亡、...

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药物临床试验：CTR20221019 | 阿达木单抗注射液

...修美乐®）在中国多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）儿童患者中的有效性和安全性 一项开放标签、多中心、上市后、观察性研究，用于评估阿达木单抗（修美乐®）在中国多关节型幼年特发性关节炎（pJIA）儿童患者中的有效性...

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