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药物临床试验：CTR20222049 | 艾曲泊帕乙醇胺片

...（≥18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。本品仅用于因血小板减少和临床条件导致出血风险增加的ITP患者。 艾曲泊帕乙醇胺片人体生物等效性研究 艾曲泊帕乙醇胺片...

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药物临床试验：CTR20211815 | 盐酸伊立替康脂质体注射液

...TR20211815 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已完成 晚期胰腺癌患者 盐酸伊立替康脂质体注射液生物等效性预试验 盐酸伊立替康脂质体注射液（43mg/10mL）在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性预试验 SZ-BE-...

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

...射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床...

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药物临床试验：CTR20220733 | LOXO-305片

...血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在既往接受过治疗的CLL/SLL患者中比较固定疗程的Pirtobrutinib（LOXO-305）加上维奈克拉联合利妥昔单抗与维奈克拉联合利妥昔单抗的III期试验 一项在既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞...

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药物临床试验：CTR20230956 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在健康人体空...

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药物临床试验：CTR20230057 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...诊断性操作或者手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者。 慢性肝病患者不得通过服用本品来恢复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 马来酸阿伐曲泊帕片在健康人体空...

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药物临床试验：CTR20234275 | 锝[99mTc]硫化胶体注射液

...淋巴结的示踪 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性： 一项自身对照临床研究 评价锝[99mTc]硫化胶体注射液应用于乳腺癌患者前哨淋巴结示踪的有效性和安全性： 一项自身对照临床研...

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药物临床试验：CTR20220733 | LOXO-305片

...血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在既往接受过治疗的CLL/SLL患者中比较固定疗程的Pirtobrutinib（LOXO-305）加上维奈克拉联合利妥昔单抗与维奈克拉联合利妥昔单抗的III期试验 一项在既往接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞...

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药物临床试验：CTR20241644 | 注射用BL-B01D1

...1 进行中-招募中 复发性小细胞肺癌 在复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期临床研究 在既往含铂化疗及抗 PD-1/PD-L1 单抗治疗失败的复发性小细胞肺癌患者中对比 BL-B01D1 与拓扑替康的 III 期随机对照临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20223382 | KH631眼用注射液

...射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床试验。 KH631眼用注射液在新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）患者中的耐受性、安全性和疗效探索性I/II期临床...

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