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药物临床试验:CTR20212526 | 注射用两性霉素B脂质体
...疗 评价注射用两性霉素B脂质体在中性粒细胞缺乏伴发热
患者
的经验性治疗的疗效及安全性 评价注射用两性霉素B脂质体治疗持续性中性粒细胞缺乏伴发热
患者
的疗效和安全性的开放性临床试验 HC1507-CSP-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B
CTR20210229 | 注射用甲磺酸苦柯胺B 进行中-招募中 脓毒症 甲磺酸苦柯胺B在脓毒症
患者
中的II期临床研究 注射用甲磺酸苦柯胺B在脓毒症
患者
中的有效性和安全性的II期临床研究 HR-KB201
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202609 | 盐酸氢吗啡酮缓释片
... 已完成 适用于治疗成人中至重度疼痛 在中至重度癌痛
患者
中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全性的多中心、随机、双盲双模拟、平行、阳性对照临床试验 在中至重度癌痛
患者
中评价盐酸氢吗啡酮缓释片的有效性和安全...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202302 | Sipuleucel-T注射液
...ucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌
患者
中的安全性和产品参数的临床研究 评价sipuleucel-T在中国无症状或轻微症状转移性去势抵抗性前列腺癌
患者
中的安全性和产品参数的单臂、多中心、开放性临床研究 DC...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200388 | E7080 4mg胶囊
...募完成 实体瘤(依据Eisai母研究) 评估仑伐替尼在癌症
患者
中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼(lenvatinib)单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症
患者
(参与Eisai公司申办的仑伐替尼试验的)的长期安...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221675 | 注射用MRG004A
...移性实体瘤 MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学研究 一项评估MRG004A在组织因子阳性的晚期或转移性实体瘤
患者
中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231500 | 甲磺酸雷沙吉兰舌下膜
...酸雷沙吉兰舌下膜 进行中-招募中 适用于原发性帕金森病
患者
的单药治疗,以及伴有剂末波动
患者
的联合治疗(与左旋多巴合用)。 雷沙吉兰舌下膜线性动力学研究及与原研Azilect的生物利用度研究 雷沙吉兰舌下膜线性动力学...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222678 | ABP1011T片
... 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 一项在晚期恶性实体瘤
患者
中评估ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及扩展队列的I/II 期临床研究 一项在晚期恶性实体瘤
患者
中评估AB...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222635 | 奥妥珠单抗注射液
...中-招募中 系统性红斑狼疮 一项在中国系统性红斑狼疮
患者
中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究 一项在中国系统性红斑狼疮
患者
中评价奥妥珠单抗疗效和安全性的 III 期、随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221251 | 司美格鲁肽注射液
...20221251 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中 成人2型糖尿病
患者
的血糖控制;降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人
患者
的主要心血管不良事件风险 司美格鲁肽注射液降糖Ⅲ期临床试验 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®分别联合...
CDE
发布于
2年前
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