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药物临床试验:CTR20202226 | IGE025注射液
...25注射液 已完成 儿童过敏性哮喘 一项在中国真实世界中
评估
儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 一项在中国真实世界中
评估
儿童过敏性哮喘患者使用IGE025的有效性和安全性的回顾性多中心研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221074 | DXC007
...221074 | DXC007 进行中-招募中 复发/难治性急性髓系白血病
评估
DXC007在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和耐受性
评估
注射用DXC007(重组人源化抗CD33单抗-Tub255偶联剂)在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性、耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230802 | 注射用QLF31907
...招募 晚期恶性黑色素瘤患者、晚期尿路上皮癌患者 一项
评估
注射用QLF31907在晚期恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究 一项
评估
注射用QLF31907在晚期恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202352 | 重组巴曲酶
... 进行中-招募完成 颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术
评估
重组巴曲酶在颈椎后路手术与腰椎后路椎间融合术受试者中止血治疗的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究
评估
重组巴曲酶在颈椎后路手...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231862 | 注射用金纳单抗
...射用金纳单抗 进行中-招募中 痛风性关节炎(间歇期)
评估
注射用金纳单抗预防痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的II期临床试验
评估
注射用金纳单抗在启动降尿酸治疗初期的痛风患者中预防痛风性关节炎急性发作的有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220387 | IBI308
...肺癌的一线治疗/一线肝细胞癌 在中国健康男性受试者中
评估
工艺变更前后的信迪利单抗的PK相似性研究 在中国健康男性受试者中
评估
工艺变更前后的重组全人源抗程序性死 亡受体 1 单克隆抗体注射液的 PK 相似性 I 期研究 CIBI...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234086 | TQB2223注射液
CTR20234086 | TQB2223注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌
评估
TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期肝细胞癌的一项临床研究
评估
TQB2223注射液联合派安普利单抗注射液治疗晚期肝细胞癌的有效性和安全性Ib期临床研究 TQB2223-AK1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230802 | 注射用QLF31907
...募中 晚期恶性黑色素瘤患者、晚期尿路上皮癌患者 一项
评估
注射用QLF31907在晚期恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性、安全性的II期临床研究 一项
评估
注射用QLF31907在晚期恶性黑色素瘤和晚期尿路上皮癌患者中有效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241530 | 瑞卢戈利片
... 进行中-招募中 用于治疗患有晚期前列腺癌的成人患者
评估
受试制剂瑞卢戈利片与参比制剂瑞卢戈利片(Orgovyx®)作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、完全重复交叉生物等效性研究
评估
受试制剂瑞卢戈利...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231325 | 司库奇尤单抗
...度至重度肩袖肌腱病 在中度至重度肩袖肌腱病受试者中
评估
司库奇尤单抗的疗效和安全性研究。 一项在肩袖肌腱病成人受试者中
评估
司库奇尤单抗与安慰剂相比的疗效和安全性的随机、平行组、24周、双盲、安慰剂对照、多中...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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