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药物临床试验：CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片

...案后复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者中，开展的Ib/III 期研究 口服组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂艾贝司他(Abexinostat)联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤患者的剂量探索、安全评估以及疗效验证的临床研究 XYN-616

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药物临床试验：CTR20233006 | 注射用Nacubactam

...治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的III期研究 一项评价头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的有效性和安全性的III期、多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20233006 | 注射用Nacubactam

...治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的III期研究 一项评价头孢吡肟/Nacubactam或氨曲南/Nacubactam与亚胺培南/西司他丁相比在治疗成人复杂性尿路感染或急性单纯性肾盂肾炎中的有效性和安全性的III期、多中心、随机...

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药物临床试验：CTR20222254 | 阿奇霉素胶囊

...两制剂、单次给药、双周期、双交叉空腹生物等效性试验研究方案 BE-2022-AQMS-01

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药物临床试验：CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素

... Neuronox在中度至重度皱眉纹患者中的有效性和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的III期试验，评价Neuronox相较于BOTOX在重度或重度皱眉纹患者中的有效性和安全性 TG1220MED；方案版本号2.2

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药物临床试验：CTR20160799 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...食管反流病受试者中缓解烧心的疗效和安全性的III期双盲研究 TAK-390MR_302（试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20170145 | 甘精胰岛素注射液

...岛素新制剂和来得时的疗效和安全性 EFC12814 修订的临床研究方案1

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药物临床试验：CTR20180610 | 重组人促卵泡激素注射液

... LM001与果纳芬在健康女性中的安全性和药代动力学比对研究 一项随机、开放、两周期、两交叉的LM001与果纳芬在健康女性受试者中的安全性和药代动力学比对研究 KNJR-2018-001；方案版本号1.0

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药物临床试验：CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究计划及研究方案 AHJM-BE-MLSN-2230

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广东药科大学附属第一医院

...国家中管局重点实验室2个（“高脂血症调肝降脂”重点研究室、“脂代谢”重点实验室），部级重点专科4个（心血管内科、肝胆外科、骨科、妇产科），省级重点专科、学科2个（口腔科、临床药学），省级“五个一”科教兴医...

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