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药物临床试验：CTR20170488 | 布洛芬注射液

...。也用于治疗成人发热。 布洛芬注射液人体药代动力学研究方案 布洛芬注射液在中国健康受试者中单中心、开放、随机、二重拉丁方试验设计的人体药代动力学研究 LNZY-YQLC-2017-10

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药物临床试验：CTR20200373 | TPN102片

...治疗 TPN102片在健康人中的安全性、耐受性和药代动力学研究 TPN102片在中国健康人中单次口服给药、随机、双盲、安慰剂平行对照安全性、耐受性和药代动力学研究 方案编号：TPN102-101/CRC-C2003；版本号/版本日期：1.0 / 20200206

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药物临床试验：CTR20252310 | 利特昔替尼

...在 12 岁及以上斑秃受试者中进行的 2 种剂量利特昔替尼研究 一项研究利特昔替尼 50 MG 和 100 MG 每日一次给药在成人和 12 岁及以上青少年斑秃受试者中的安全性和疗效并对无应答者上调剂量的 III 期、外部和合成安慰剂对照随机...

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药物临床试验：CTR20130986 | 阿达木单抗

CTR20130986 | 阿达木单抗 已完成 克罗恩病 评价阿达木单抗用于中重度克罗恩病的中国受试者的研究 评价两组阿达木单抗剂量方案在hs-CRP升高的中重度活动性克罗恩病的中国受试者中的药代动力学、安全性和有效性 M14-232

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药物临床试验：CTR20150402 | FLQS2015注射液

...巴瘤 普拉曲沙治疗复发或难治性PTCL的有效性和安全性的研究 一项评估普拉曲沙治疗复发或难治性外周T细胞淋巴瘤的有效性和安全性的单组研究 FOT12-CN-301；方案版本号：1.0版

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药物临床试验：CTR20181687 | FKC876

...的滤泡性淋巴瘤（TFL） FKC876治疗复发难治性侵袭性NHL的研究 评价FKC876治疗复发难治性侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的安全性和疗效的开放性临床研究 FKC876-2018-001；方案版本号：3.0

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药物临床试验：CTR20244124 | Dexpramipexole片

...受试者中评估口服dexpramipexole有效性、安全性和耐受性的研究 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估口服dexpramipexole治疗52周的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究。 方案编号：AR-DEX-22-01

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药物临床试验：CTR20130304 | 氯法拉滨注射液

...胞白血病患者的治疗。 氯法拉滨注射液人体药代动力学研究 氯法拉滨注射液在治疗难治性/复发性急性淋巴细胞白血病患者体内药代动力学研究 L-I

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药物临床试验：CTR20190514 | 呋喹替尼胶囊

...尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤的 Ib/II 期临床研究 评价呋喹替尼单药或联合信迪利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ib/II期临床研究 2018-013-00CH3；方案版本2.0

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药物临床试验：CTR20171536 | 流感病毒裂解疫苗

...流感 18岁至59岁的健康受试者中三价灭活流感疫苗的对照研究 在中国18岁至59岁的健康受试者中比较深圳生产的三价灭活流感疫苗和一种三价流感疫苗对照品的免疫原性和安全性 FST00002；（方案2.0版，2017年6月2日）

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