为您找到约 800 条结果，搜索耗时：0.0071秒

药物临床试验：CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab

...。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界（GEJ）腺癌的临床试验研究 比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期研究 ISN/研究方案 8951-CL-0302;版本4.0

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140773 | 碳酸司维拉姆片

...司维拉姆片 已完成 慢性肾病的血液透的高磷血症患者 研究慢性肾病血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性 对慢性肾衰血液透析的高磷血症患者的疗效和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照多中心的临床试验方案 A140502...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250333 | 美阿沙坦钾片

...成人原发性高血压。 美阿沙坦钾片生物等效性试验临床研究方案 美阿沙坦钾片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-MAZ-24110

CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20130254 | SYR-322MET Tablets

...病 阿格列汀和二甲双胍合用对糖尿病患者安全性有效性研究 阿格列汀和二甲双胍联用对2型糖尿病受试者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 SYR-322MET_303（版本号：试验方案修订案3）

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20191671 | 注射用重组人透明质酸酶

...输液的皮下输液 评价注射用重组人透明质酸酶的安全性研究 注射用重组人透明质酸酶在中国健康受试者中的单次给药的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性临床研究 SZKJ-2018-001；方案版本号1.1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200388 | E7080 4mg胶囊

...0200388 | E7080 4mg胶囊 进行中-招募完成 实体瘤（依据Eisai母研究） 评估仑伐替尼在癌症患者中的长期安全性的研究 为评价仑伐替尼（lenvatinib）单药或仑伐替尼联合治疗治疗方案或比较药物用于治疗癌症患者（参与Eisai公司申办...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243806 | 盐酸曲马多片

...制剂、单次给药、两周期、 双交叉餐后生物等效性试验研究方案 PD-QMD-BE300

CDE 发布于3月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140079 | 甘精胰岛素

CTR20140079 | 甘精胰岛素 已完成 1型糖尿病（T1DM） 甘精胰岛素对比NPH胰岛素治疗T1DM儿童的疗效和安全性 比较甘精胰岛素与NPH胰岛素治疗6岁至18岁以下T1DM儿童的24周随机、开放、平行组、多中心研究 EFC11681 方案修订1

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20140105 | 厄洛替尼（Tarceva）

...与疾病进展时给予Tarceva的随机、双盲、安慰剂对照III期研究 BO25460第B版

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181286 | 替格瑞洛片

...件的发生率。 替格瑞洛片在人体中（餐后）生物等效性研究 替格瑞洛片在健康人体餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、两周期、双交叉生物等效性试验 临床研究方案 TGRL-CTP-00BE-18002-C;V1.0

CDE 发布于4年前 0 次浏览