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药物临床试验：CTR20201889 | 来迪派韦索磷布韦片

.../维帕他韦/伏西瑞韦片治疗慢性丙肝安全性有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者的安全性和有效性的批准上市后研究 GS-CN-334-4624; 2.0版本/2019年1月24日

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药物临床试验：CTR20200425 | Nivolumab注射液

...经治疗的局部晚期非小细胞肺癌的3期、随机、开放标签研究 CA20973L；原始方案

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药物临床试验：CTR20181685 | CT-P13

...疗效、药代动力学和安全性的随机、对照、双盲、III 期研究 CT-P13 3.6;方案4.0

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药物临床试验：CTR20241387 | 盐酸二甲双胍缓释片

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-EJSG-BE275

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药物临床试验：CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片

...发作的治疗 左乙拉西坦缓释片（0.75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片（0.75g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验临床研究方案 AHJM-PBE-ZYLX-2113

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药物临床试验：CTR20181695 | 硫酸氯吡格雷阿司匹林片

...病 比较氯吡格雷阿司匹林复方剂与单方剂的生物等效性研究 在健康中国受试者中比较含氯吡格雷和肠溶阿司匹林的复方片剂与同时给予这两种药物单方制剂的生物等效性研究 BEQ12841;修订方案02

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW；原始研究方案

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW；原始研究方案

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药物临床试验：CTR20160158 | 注射用A型肉毒毒素

... Neuronox在中度至重度皱眉纹患者中的有效性和安全性临床研究 多中心、双盲、随机、平行、阳性对照的III期试验，评价Neuronox相较于BOTOX在重度或重度皱眉纹患者中的有效性和安全性 TG1220MED；方案版本号2.2

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药物临床试验：CTR20160799 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...食管反流病受试者中缓解烧心的疗效和安全性的III期双盲研究 TAK-390MR_302（试验方案修订案02）

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