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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-30...

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药物临床试验：CTR20201544 | BGB-3111胶囊

...治疗的套细胞淋巴瘤患者的III期、随机、开放性、多中心研究 一项比较泽布替尼（BGB-3111）联合利妥昔单抗与苯达莫司汀联合利妥昔单抗治疗不适合干细胞移植的既往未经治疗的套细胞淋巴瘤患者的研究 BGB-3111-306，方案修订案...

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药物临床试验：CTR20201011 | HMPL-453酒石酸盐片

...期肝内胆管癌 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期肝内胆管癌的II期研究 评价HMPL-453酒石酸盐在FGFR2融合/重排的晚期肝内胆管癌患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II期临床研究 2019-453-00CH2；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20201011 | HMPL-453酒石酸盐片

...期肝内胆管癌 HMPL-453酒石酸盐治疗晚期肝内胆管癌的II期研究 评价HMPL-453酒石酸盐在FGFR2融合/重排的晚期肝内胆管癌患者中的疗效、安全性及药代动力学的单臂、多中心、开放性II期临床研究 2019-453-00CH2；方案版本1.0

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药物临床试验：CTR20223058 | Ibrexafungerp片

...后口服氟康唑）的III 期、多中心、前瞻性、随 机、双盲研究（MARIO） SCY-078-302

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药物临床试验：CTR20171612 | RO7034067口服溶液用粉末

...缩症 RO7034067治疗2和3型脊髓性肌萎缩症安全性和有效性研究 在2和3型脊髓性肌萎缩症患者中评价RO7034067的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和有效性的随机双盲研究 BP39055；方案版本号为V4.0，日期2019年3月1日

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药物临床试验：CTR20182149 | BGB-A317注射液

...atinib单药及与Tislelizumab联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 探索Sitravatinib单药以及与Tislelizumab联合用药在不可切除的局部晚期或转移性肝细胞癌或胃癌/胃食管结合部癌患者中的I/II期研究 BGB-900-104；方案版本：修订案 3.0

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药物临床试验：CTR20200425 | 纳武利尤单抗

...经治疗的局部晚期非小细胞肺癌的3期、随机、开放标签研究 CA20973L；原始方案

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药物临床试验：CTR20212369 | 四价流感病毒裂解疫苗

...物四价流感病毒裂解疫苗在3至8岁儿童中的免疫程序探索研究 四价流感病毒裂解疫苗Ⅳ期临床试验方案 HL-SJLG-2021-IV-02

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药物临床试验：CTR20233332 | 注射用Nacubactam

...、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 一项评价Nacubactam在中国健康男性受试者单次和多次静脉输注给药的药代动力学特征、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 OP0595-CN-101

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