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药物临床试验:CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液

... 普那布林预防重度中性粒细胞减少症国际多中心III期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案:7.0)
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药物临床试验:CTR20181496 | GB223 注射液

...K和PD随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增Ⅰ期研究 GB223-001; V2.3; 2019年1月16日
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药物临床试验:CTR20171050 | 注射用普那布林浓溶液

... 普那布林预防重度中性粒细胞减少症国际多中心II期研究 在接受TAC骨髓抑制化学疗法乳腺癌患者中,评价普那布林对比培非格司亭重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-106(方案修正案:4.0)
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药物临床试验:CTR20191097 | 通用名称:索磷布韦片;商品名称:索华迪

...染 索磷布韦治疗慢性丙型肝炎安全性和有效性上市后研究 在中国真实世界环境中评估索磷布韦治疗方案用于慢性丙型肝炎病毒(HCV) 感染患者安全性和有效性批准上市后研究 GS-CN-334-4624;2.0版本/2019年1月24日
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药物临床试验:CTR20170413 | 人用狂犬病疫苗(鸡胚细胞)

...后方案一年免疫应答长期持久性IV期、随机、开放性研究 RABIES-031
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药物临床试验:CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules

CTR20180662 | Omega-3-carboxylic acids Capsules 已完成 血脂异常 评估Epanova在中国健康受试者中药代动力学 一项评估在中国生活健康中国受试者中单次和多次给予Epanova药代动 力学I 期、开放性研究 D5881C00001;方案版本号3.0
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药物临床试验:CTR20171049 | 注射用普那布林浓溶液

... 普那布林预防重度中性粒细胞减少症国际多中心II期研究 在接受多西他赛骨髓抑制化学疗法实体瘤患者中,评价普那布林对比培非格司亭重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案:3.0)
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药物临床试验:CTR20192307 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

...AP) 评估CAZ-AVI在HAP/VAP儿童中PK、安全性和耐受性1期研究 评估CAZ-AVI在住院并接受全身抗生素治疗疑似或确诊HAP/VAP3个月至18岁以下儿童中PK、安全性和耐受性1期研究 C3591025;方案终稿修正案1
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药物临床试验:CTR20132606 | 复方氨基酸(15)腹膜透析液

... 多中心、前瞻、随机、阳性药物平行对照、开放性临床研究评价复方氨基酸(15)腹膜透析液有效性和安全性 1.0
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药物临床试验:CTR20242677 | 己酮可可碱缓释片

...引起疼痛)。 己酮可可碱缓释片生物等效性试验临床研究方案 己酮可可碱缓释片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 HZYY1-JTZ-24097
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