为您找到约 900 条结果,搜索耗时:0.0079秒

药物临床试验:CTR20180973 | 诺雷得10.8mg

...止 乳腺癌 对比诺雷得三月剂型和单月剂型治疗乳腺癌研究 在ER+HER2-中国绝经前早期乳腺癌患者中比较诺雷得10.8mg与诺雷得3.6mg开放标签、随机、平行、多中心非劣效性研究 D8666C00004; 方案版本2.0(版本日期:2018年7月20...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

永康市第一人民医院

...认立项审查(相关人员:机构办秘书、机构办主任、主要研究者PI、科室负责人)1.机构秘书与机构办主任、主要研究者(PI)确认承接意向,若PI不是科室负责人,需要征得科室负责人同意。2.机构办秘书向申办者项目组成员/CRO...
机构 发布于2年前 168 次浏览

药物临床试验:CTR20243768 | JMT601注射液

... 评价JMT601治疗初治和复发DLBCL患者疗效和安全性临床研究 评价JMT601联合不同化疗方案治疗CD20阳性弥漫性大B细胞淋巴瘤参与者有效性和安全性多中心、Ⅱ期临床研究 JMT601-002
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220751 | TG103注射液

CTR20220751 | TG103注射液 进行中-尚未招募 2型糖尿病 TG103在2型糖尿病II期临床研究 TG103注射液单药治疗2型糖尿病最佳给药方案探索多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 SYSA1803-008
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250437 | ACC017片

...疗成人免疫缺陷病毒1 型(HIV-1)感染 ACC017 片Ⅱ期临床研究 基于ACC017抗逆转录方案治疗经治携带非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变HIV-1成人有效性和安全性:一项随机、双盲、安慰剂对照临床试验 ADYY-ACC017-202
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222670 | 马昔腾坦片

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-MXTT-BE147
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130027 | Lixisenatide(AVE0010)

...血管结局随机、双盲、安慰剂对照、平行分组多中心研究 EFC11319 方案修正案3
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200448 | SAR408701注射液

... 比较SAR408701与多西他赛在CEACAM 5+非小细胞肺癌患者3期研究 一项在既往经治CEACAM 5阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌患者中进行比较SAR408701与多西他赛随机、开放标签3期研究 EFC15858; 修订版临床试验方案02
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221434 | NBTXR3

...TXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估研究者选择单独放疗或联合西妥昔单抗放疗激活NBTXR3治疗不适合接受含铂药物方案化疗老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者III期(关键性阶段)研究 NANORAY-312
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221434 | NBTXR3

...TXR3+放疗、联合或不联合西妥昔单抗治疗LA-HNSCC 一项评估研究者选择单独放疗或联合西妥昔单抗放疗激活NBTXR3治疗不适合接受含铂药物方案化疗老年局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者III期(关键性阶段)研究 NANORAY-312
CDE 发布于11月前 0 次浏览

发布
问题