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药物临床试验：CTR20200425 | Nivolumab注射液

...经治疗的局部晚期非小细胞肺癌的3期、随机、开放标签研究 CA20973L；原始方案

CDE 发布于1年前 0 次浏览

银川市第一人民医院

...项目启动会。1.1培训时间和地点的确定：由申办者、主要研究者、机构共同商量确定。2.召开项目启动会2.1布置会场，准各电脑、多媒体等仪器和试验方案，幻灯片及其他相关文件，试验用品展示(如：药品、试管)，等等。2.2&nbsp...

机构 发布于6年前 1627 次浏览

药物临床试验：CTR20181685 | CT-P13

...疗效、药代动力学和安全性的随机、对照、双盲、III 期研究 CT-P13 3.6;方案4.0

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212263 | 左乙拉西坦缓释片

...发作的治疗 左乙拉西坦缓释片（0.75g）人体生物等效性研究 左乙拉西坦缓释片（0.75g）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验临床研究方案 AHJM-PBE-ZYLX-2113

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药物临床试验：CTR20181695 | 硫酸氯吡格雷阿司匹林片

...病 比较氯吡格雷阿司匹林复方剂与单方剂的生物等效性研究 在健康中国受试者中比较含氯吡格雷和肠溶阿司匹林的复方片剂与同时给予这两种药物单方制剂的生物等效性研究 BEQ12841;修订方案02

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW；原始研究方案

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW；原始研究方案

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241387 | 盐酸二甲双胍缓释片

...、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-EJSG-BE275

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药物临床试验：CTR20201638 | 注射用SHR-A1811

... SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的I期临床研究 SHR-A1811在HER2表达或突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、国际多中心I期临床研究 SHR-A1811-I-101

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周...

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