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药物临床试验：CTR20233172 | 依非米替片（I）

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究方案 WBYY23092

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药物临床试验：CTR20240453 | SAR107375E 注射液

...的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 SAR202301

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药物临床试验：CTR20170564 | 注射用硝酮嗪

...在健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药代动力学研究方案 ICP-I-2016-07

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药物临床试验：CTR20213211 | 奥硝唑片

...疗后的序贯治疗。 奥硝唑片（0.5g）餐后人体生物等效性研究 奥硝唑片（0.5g）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究计划及研究方案 CZSY-BE-AXZP-211...

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药物临床试验：CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片

...厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体生物等效性研究 PAE18005M1；V2.0 / 2018年04月23日

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药物临床试验：CTR20190663 | BMS-986165 6mg/安慰剂

...病 BMS-986165中国健康受试者的单剂量和多剂量药代动力学研究 BMS-986165 在健康中国受试者中的随机、双盲、安慰剂对照的单剂量和多剂量药代动力学研究 IM011-053；方案版本1.0版

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药物临床试验：CTR20233995 | 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）

...预防原发性水痘。 重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）I期临床研究方案 评价重组带状疱疹疫苗（CHO细胞）在40岁及以上健康受试者中的安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、平行对照的I期临床研究 REC610C101

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药物临床试验：CTR20160792 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...疗效和安全性及右兰索拉唑与安慰剂相比维持愈合的III期研究 TAK-390MR_301（试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20191321 | Upadacitinib（ABT-494）

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照诱导治疗研究 M14-675，方案修正案1.02，2019年2月5日（仅中国）

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药物临床试验：CTR20222788 | 注射用硫酸艾沙康唑

...真菌病中国患者的安全性和疗效的单臂、前瞻性、多中心研究 C3791001

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