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药物临床试验：CTR20233172 | 依非米替片（I）

...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究方案 WBYY23092

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宜宾市第二人民医院

...10个专业，但在2020年9月，国家新备案制度出台后，要求研究者参与3个临床试验项目以上方可备案。截止目前，已完成肿瘤、消化、乳腺甲状腺、胃肠、血液、麻醉、内分泌、呼吸、肾病等9个专业28位PI的备案工作。自我院开展...

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药物临床试验：CTR20170564 | 注射用硝酮嗪

...在健康受试者中的单次给药安全性、耐受性及药代动力学研究方案 ICP-I-2016-07

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药物临床试验：CTR20181910 | 盐酸厄洛替尼片

...厄洛替尼片在空腹条件下健康成年受试者人体生物等效性研究 PAE18005M1；V2.0 / 2018年04月23日

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药物临床试验：CTR20171257 | BGB-A317注射液

...肝细胞癌 BGB-A317 用于不可切除的肝细胞癌经治患者的2期研究 一项评估抗 PD-1 单克隆抗体BGB-A317 用于不可切除的肝细胞癌经治患者的有效性、安全性和药代动力学的2 期、开放、多中心研究 BGB-A317-208；方案版本：修订案2.0

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药物临床试验：CTR20160792 | 右兰索拉唑缓释胶囊

...疗效和安全性及右兰索拉唑与安慰剂相比维持愈合的III期研究 TAK-390MR_301（试验方案修订案02）

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药物临床试验：CTR20191321 | Upadacitinib（ABT-494）

...性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照诱导治疗研究 M14-675，方案修正案1.02，2019年2月5日（仅中国）

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药物临床试验：CTR20160680 | MPDL3280A注射液

...者手术切除术后ATEZOLIZUMAB作为辅助治疗的有效性和安全性研究 一项高危肌层浸润性尿路上皮癌患者手术切除后以ATEZOLIZUMAB（ANTI-PD-L1抗体）作为辅助治疗与观察组对比的随机、多中心、开放性III期研究 WO29636；方案版本V10

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药物临床试验：CTR20240453 | SAR107375E 注射液

...的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 SAR202301

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药物临床试验：CTR20240453 | SAR107375E 注射液

...的动态调整给药方案的安全性、药代动力学和初步药效学研究的Ic期临床试验 SAR202301

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