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药物临床试验:CTR20243367 | BION-1301注射液
CTR20243367 | BION-1301注射液 进行中-尚未招募 成人 IgA 肾病 BION-1301 治疗 IgA 肾病成人患者的安全性和有效性
研究
一项在 IgA 肾病成人患者中评价 BION-1301 的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(BEYOND
研究
) CHK02-02
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241488 | IBI355
...估IBI355多次给药人体试验的安全性、耐受性及药代动力学
研究
评估IBI355在健康人群中多次给药的安全性、耐受性及药代动力学
研究
—— 一项随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照
研究
CIBI355A103
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243367 | BION-1301注射液
CTR20243367 | BION-1301注射液 进行中-招募中 成人 IgA 肾病 BION-1301 治疗 IgA 肾病成人患者的安全性和有效性
研究
一项在 IgA 肾病成人患者中评价 BION-1301 的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(BEYOND
研究
) CHK02-02
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131915 | 盐酸罗匹尼罗片
CTR20131915 | 盐酸罗匹尼罗片 已完成 帕金森病 盐酸罗匹尼罗片单次给药药代动力学
研究
盐酸罗匹尼罗片人体药代动力学
研究
——健康人单次给药药代动力学
研究
PW/MD-0242-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212168 | [14C]SCC244
CTR20212168 | [14C]SCC244 已完成 健康人物质平衡
研究
[14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡
研究
[14C]SCC244在中国成年男性健康受试者体内的吸收、代谢和排泄临床试验-[14C]SCC244 人体物质平衡及生物转化
研究
YD-SCC-202103...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA
...oxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性
研究
。 一项评价注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性:随机、双盲、安慰剂对照、平行、国际多中心Ⅲ 期
研究
的中国扩展
研究
(ASP...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210003 | 注射用DaxibotulinumtoxinA
...oxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性
研究
。 一项评价注射用 DaxibotulinumtoxinA 单次治疗成人单纯型颈部张力障碍的有效性和安全性:随机、双盲、安慰剂对照、平行、国际多中心Ⅲ 期
研究
的中国扩展
研究
(ASP...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243655 | WJ47156
...及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者的I期临床
研究
(本
研究
目前国内仅开展单药试验) 一项评价WJ47156单药以及联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床
研究
JS...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212405 | Atrasentan片
...进行性肾功能丧失风险的免疫球蛋白A(IgA)肾病患者的III期
研究
一项将Atrasentan用于治疗存在进行性肾功能丧失风险的IgA肾病患者的III期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(ALIGN
研究
) CHK01-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212405 | Atrasentan片
...进行性肾功能丧失风险的免疫球蛋白A(IgA)肾病患者的III期
研究
一项将Atrasentan用于治疗存在进行性肾功能丧失风险的IgA肾病患者的III期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(ALIGN
研究
) CHK01-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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