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药物临床试验：CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液

CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期转移性胃癌 HLX07+HLX10+化疗作为一线、HLX07单药作为三线及以上治疗在晚期转移性胃 癌 一项评估HLX07（重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液）+HLX10（重组抗PD-1 ...

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药物临床试验：CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液

CTR20211661 | 重组抗人GLP-1受体人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 2型糖尿病 GMA102注射液单药治疗2型糖尿病患者的Ⅲ期临床试验 GMA102注射液单药治疗 2型糖尿病患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心 III期临床试验 GMA102-T2...

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药物临床试验：CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20221600 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎(NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成年受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...

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药物临床试验：CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白

CTR20212812 | 注射用重组人FGF21-Fc融合蛋白 进行中-招募中 非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 评估注射用重组人 FGF21-Fc 融合蛋白（AP025）在中国成人受试者单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性特征的随机、双盲 I 期...

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药物临床试验：CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液

CTR20233241 | 生产场地变更后的 CMAB807 注射液 进行中-尚未招募 1、骨折高风险的绝经后妇女的骨质疏松症 ；2、在绝经后妇女中显著降低椎体、非椎体和髋部骨折的风险； 3、骨折高风险的男性骨质疏松症 CMAB807注射液与普罗力®的...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液 已完成 前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET）成像： 1.拟接受初始根治性治疗，怀疑存在转移灶的前列腺癌患者 2.血清前列腺特异性抗原（PSA）水平升高...

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药物临床试验：CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液

CTR20231220 | 重组人源化抗VEGF单克隆抗体注射液 已完成 转移性直肠癌，复发性胶质母细胞瘤，上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌，宫颈癌 一项评价不同生产批次BAT1706注射液的药代动力学比对研究 一项随机、双盲、单次...

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药物临床试验：CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液

CTR20222438 | 氟[18F]思睿肽注射液 已完成 前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET）成像： 1.拟接受初始根治性治疗，怀疑存在转移灶的前列腺癌患者 2.血清前列腺特异性抗原（PSA）水平升高...

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药物临床试验：CTR20130260 | 注射用奈西立肽

CTR20130260 | 注射用奈西立肽 已完成 用于急性失代偿性充血性心力衰竭时呼吸困难的治疗。还用于慢性失代偿性心力衰竭、缺血性心脏病性心力衰竭、心力衰竭合并肾衰的治疗。 Ⅰ期临床研究 耐受性、药代动力学试验研究 TJCP2...

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药物临床试验：CTR20160020 | 氨甲环酸注射液

CTR20160020 | 氨甲环酸注射液 进行中-尚未招募 心脏外科手术 心脏外科手术中氨甲环酸的临床研究 心脏外科手术中氨甲环酸减少出血量和输血量的多中心临床研究 SN-02

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