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药物临床试验：CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤骨转移 比较HL05和地舒单抗（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克...

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药物临床试验：CTR20210044 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 25R

CTR20210044 | 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液 25R 已完成 2 型糖尿病 精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R Ⅲ期临床试验 以优泌乐®25 为对照，评价精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射 液 25R 有效性及安全性的随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白）

CTR20241470 | 注射用 A 型肉毒毒素（148 kDa，不含复合蛋白） 进行中-尚未招募 眼睑痉挛 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， 不含复合蛋白） 治疗眼睑痉挛的耐受性、安全性的I期临床试验 一项评价注射用A型肉毒毒素（ 148kDa， ...

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药物临床试验：CTR20232250 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠

CTR20232250 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠 已完成 用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病和奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染，以及预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 一项评价注射用磷酸左奥硝唑酯二钠在肝功能不全受试者中...

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药物临床试验：CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明注射液

CTR20231938 | 格隆溴铵新斯的明注射液 已完成 用于逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用 多中心、随机、双盲、平行、阳性药对照，评估格隆溴铵新斯的明注射液在预防逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用时诱导的心率减...

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药物临床试验：CTR20140217 | 注射用磷酸Tedizolid

CTR20140217 | 注射用磷酸Tedizolid 已完成 革兰氏阳性菌为主要致病菌的感染 单次/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 在中国健康男性中进行BAY1192631静脉及口服单次/多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究 16411

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药物临床试验：CTR20160578 | Nivolumab注射液

CTR20160578 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 局限期或广泛期小细胞肺癌 Nivolumab 对比托泊替康治疗二线小细胞肺癌的研究 一项在接受过含铂方案一线化疗的受试者中开展的Nivolumab或化疗治疗复发性小细胞肺癌的开放、随机、III...

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药物临床试验：CTR20192594 | Semaglutide注射液

CTR20192594 | Semaglutide注射液 进行中-招募完成 成人2型糖尿病合并慢性肾脏疾病 Semaglutide 对2型糖尿病合并慢性肾病患者肾损害进展的作用 FLOW –在2型糖尿病合并慢性肾脏疾病受试者中，比较Semaglutide与安慰剂对肾损害进展的影响...

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药物临床试验：CTR20170820 | 注射用Vedolizumab

CTR20170820 | 注射用Vedolizumab 已完成 克罗恩病 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价Vedolizumab的有效性和安全性 在中重度活动性克罗恩病受试者中评价VedolizumabIV的有效性和安全性的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平...

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药物临床试验：CTR20200045 | 注射用SHR-1210

CTR20200045 | 注射用SHR-1210 主动暂停 胃癌 卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期胃癌的Ⅲ期研究 比较卡瑞利珠单抗联合甲磺酸阿帕替尼与紫杉醇或伊立替康治疗二线晚期胃癌患者疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 SHR-1210-Ⅲ-316;V1.0

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