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药物临床试验：CTR20241139 | 注射用BL-M05D1

CTR20241139 | 注射用BL-M05D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20242283 | 注射用BL-B16D1

CTR20242283 | 注射用BL-B16D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20241139 | 注射用BL-M05D1

CTR20241139 | 注射用BL-M05D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20242283 | 注射用BL-B16D1

CTR20242283 | 注射用BL-B16D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20244568 | 注射用BL-M08D1

CTR20244568 | 注射用BL-M08D1 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体

CTR20234289 | 注射用紫杉醇阳离子脂质体 进行中-招募中 晚期实体瘤 紫杉醇阳离子脂质体治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 一项评价注射用紫杉醇阳离子脂质体在晚期实体瘤患者经导管动脉灌注治疗的安全性、耐受性和药代动...

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药物临床试验：CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液

CTR20250838 | 拓培非格司亭注射液 进行中-招募完成 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的单次给药临床研究 评估拓培非格司亭（YPEG-rhG-CSF）注射液单次给药在健康育龄期非孕女性中安全性、耐受性和药代/药效动力学...

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药物临床试验：CTR20241139 | 注射用BL-M05D1

CTR20241139 | 注射用BL-M05D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性实体瘤 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M05D1 在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液

CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH002）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体注射...

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药物临床试验：CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa

CTR20211447 | 注射用重组人凝血因子Ⅶa 已完成 伴有凝血因子Ⅷ或Ⅸ抑制物的血友病（FⅧ活性水平≤1%或FⅨ活性水平≤2%）患者 评价注射用重组人凝血因子VIIa安全性、耐受性和药代动力学临床试验 评价注射用重组人凝血因子Ⅶa...

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