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药物临床试验：CTR20182500 | HSK3486乳状注射液

CTR20182500 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人ICU镇静 HSK3486维持给药、丙泊酚对照的安全性及PK/PD 一项在健康受试者中评价HSK3486乳状注射液起始剂量后维持剂量静脉给药和单次负荷剂量后维持剂量静脉给药的单中心、开放、随机、...

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药物临床试验：CTR20211316 | 注射用DN1508052-01

CTR20211316 | 注射用DN1508052-01 进行中-招募中 标准治疗后疾病进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期实体肿瘤受试者 评价DN1508052-01安全性和有效性的临床研究 评价DN1508052-01单药皮下及瘤内注射在标准治疗后疾病进展或对标...

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药物临床试验：CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20231408 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 进行中-招募中 重型血友病A 评价注射用重组人凝血因子Ⅷ安全性和有效性研究 评价重组人凝血因子Ⅷ在经治疗重型血友病A患者（≥12岁）中按需治疗序贯预防治疗的安全性、有效性和药代...

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药物临床试验：CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液

CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液 进行中-尚未招募 骨转移癌痛 评估SSS40注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液

CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液 进行中-招募中 骨转移癌痛 评估SSS40注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 SYS...

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药物临床试验：CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠

CTR20230852 | 注射用头孢他啶阿维巴坦钠 已完成 成人医院获得性肺炎、复杂性腹腔感染 治疗中国成人医院获得性肺炎（包括呼吸机相关性肺炎）和复杂性腹腔感染有效性和安全性的单臂、多中心IV期临床研究 评价注射用TBTDAWBT治...

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药物临床试验：CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

CTR20170827 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液 进行中-招募中 化疗引起的中性粒细胞减少 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液健康人药代试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液在中国健康受试者单次给药人体...

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药物临床试验：CTR20210063 | 注射用伏立康唑

CTR20210063 | 注射用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起...

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药物临床试验：CTR20201148 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液

CTR20201148 | 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液 已完成 用于慢性肾脏疾病导致的贫血 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液I期临床研究 重组人红细胞生成素（Fc）融合蛋白注射液在健康志愿者中的耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20210665 | 注射用伏立康唑

CTR20210665 | 注射用伏立康唑 已完成 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药，适用于治疗成人和2岁及2岁以上儿童患者的下列真菌感染：（1）侵袭性曲霉病。（2）非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。（3）对氟康唑耐药的念珠菌引起...

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