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药物临床试验：CTR20223408 | 维生素K1注射液

CTR20223408 | 维生素K1注射液 已完成 为新生儿及婴儿用药，用于预防和治疗新生儿及婴幼儿维生素K缺乏性出血（VKDB）。 用于治疗维生素K缺乏症导致的出血和预防营养上无法补给的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20222770 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾

CTR20222770 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 进行中-招募中 （非复杂性）急性肾盂肾炎 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（7:1）治疗（非复杂性）急性肾盂肾炎的有效性、安全性的多中心II期临床研究 评价注射用阿莫西林钠克拉维酸...

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药物临床试验：CTR20222694 | 注射用XNW4107

CTR20222694 | 注射用XNW4107 进行中-招募中 由革兰阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎(HABP)（包括机械通气型HABP[vHABP]）和呼吸机相关细菌性肺炎(VABP)。 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治...

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药物临床试验：CTR20233785 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

CTR20233785 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐 进行中-尚未招募 适用于全身麻醉的诱导，也可用于短小外科手术及诊断性检查时的镇静或用于重症监护患者的镇静。 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐药物相互作用试验 一项单中心、开放、单...

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药物临床试验：CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白

CTR20211556 | 注射用重组人CTLA-4-Fc融合蛋白 进行中-招募完成 类风湿关节炎 评价注射用重组人CTLA-4-Fc 融合蛋白在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次给药...

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药物临床试验：CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液

CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液 进行中-尚未招募 治疗和预防血容量不足。不能替代血浆中的红细胞或凝血因子。应由医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的生物等效性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注...

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药物临床试验：CTR20222770 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾

CTR20222770 | 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 进行中-招募中 （非复杂性）急性肾盂肾炎 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾（7:1）治疗（非复杂性）急性肾盂肾炎的有效性、安全性的多中心II期临床研究 评价注射用阿莫西林钠克拉维酸...

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药物临床试验：CTR20222694 | 注射用XNW4107

CTR20222694 | 注射用XNW4107 进行中-招募中 由革兰阴性菌引起的医院获得性细菌性肺炎(HABP)（包括机械通气型HABP[vHABP]）和呼吸机相关细菌性肺炎(VABP)。 一项评估注射用亚胺培南/西司他丁-XNW4107与亚胺培南/西司他丁/瑞来巴坦相比治...

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药物临床试验：CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液

CTR20241235 | 奥木替韦单抗注射液 进行中-尚未招募 狂犬病毒暴露者的被动免疫。 本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫，应联合使用狂犬病疫苗。 评价奥木替韦单抗注射液（500IU/0.5mL）在健...

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药物临床试验：CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞注射液

CTR20250095 | 人脐带间充质干细胞注射液 进行中-尚未招募 中/重度急性呼吸窘迫综合征 人脐带间充质干细胞注射液治疗中/重度急性呼吸窘迫综合征的安全性和耐受性开放、单臂、剂量递增Ⅰ-Ⅱ期临床试验 人脐带间充质干细胞注...

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