为您找到约 14,555 条结果，搜索耗时：0.0185秒

药物临床试验：CTR20212256 | 阿替利珠单抗

... 阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌患者中考察Tiragolumab（一种抗TIGIT抗体）与阿替利珠单抗联合...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212096 | EX103注射液

...霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项评价EX103注射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 EX103-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202528 | ATG-016片

...治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征（MDS）患者的药代动力学、安全性和有效性 一项ATG-016 单药治疗去甲基化药物（HMA）治疗失败的IPSS-R 中危及以上骨髓增生异常综合征（MDS）患者的药代动力学、安全性和有效性的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201983 | Tiragolumab注射液

...根治性同步放化疗后未进展的不可切除的食管鳞状细胞癌患者中评估阿替利珠单抗联合或不联合TIRAGOLUMAB（抗 TIGIT 抗体）治疗的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在不可切除的局部晚期食管鳞状细胞癌患者中评估阿替...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213403 | THZ0104注射液

...部晚期或转移性实体瘤 一项在局部晚期或转移性实体瘤患者中评估THZ0104的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的开放、多中心剂量探索和队列扩展的I/IIa期临床研究 评价THZ0104对局部晚期或转移性实体瘤患者的...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213367 | LOXO-305片

...细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤 一项在未经治疗的CLL/SLL 患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期研究 一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib（LOXO-305）与苯达...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210640 | 注射用替奈普酶

...中-招募完成 发病4.5h内的急性缺血性脑卒中 一项在中国患者开展的比较卒中后给予替奈普酶和阿替普酶改善长期功能的研究 一项在中国急性缺血性卒中患者中评估替奈普酶与阿替普酶在卒中发作后4.5 小时内的有效性和安全性...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212256 | 阿替利珠单抗

... 阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究 一项在既往未接受过治疗的局部晚期、不可切除或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌患者中考察Tiragolumab（一种抗TIGIT抗体）与阿替利珠单抗联合...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20212096 | EX103注射液

...霍奇金淋巴瘤 EX103在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的有效性及安全性研究 一项评价EX103注射液在复发或难治CD20阳性非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 EX103-001

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242892 | 注射用芦比替定

...合伊立替康对比托泊替康治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）患者的 III 期临床研究 芦比替定单药或芦比替定联合伊立替康对比托泊替康治疗复发性小细胞肺癌（SCLC）患者的多中心、随机、开放、 III 期临床研究 LY01017/CT-CHN-302

CDE 发布于1年前 0 次浏览