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药物临床试验:CTR20223224 | 甲磺酸达拉非尼胶囊
...受泰菲乐联合迈吉宁治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的中国
患者
中进行的回顾性研究 一项在接受泰菲乐(达拉非尼)联合迈吉宁(曲美替尼)治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的中国
患者
中利用二次数据进行的多中心回顾性研究 CDRB4...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20223212 | RO7247669注射液
...OLUMAB联合给药对比阿替利珠单抗单独给药治疗尿路上皮癌
患者
的II期、随机、多中心、开放标签、对照研究 一项在既往未经治疗且不适合接受含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌
患者
中比较RO7247669单独给药或与TIRAGOLUMAB联合...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210548 | DS8201a
...新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性
患者
在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性
患者
中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结仍存在残留浸润性病灶的高风险HER2阳...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20210548 | DS8201a
...新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性
患者
在接受新辅助治疗后仍存在残留浸润性乳腺癌的高风险HER2阳性
患者
中比较T-DXd和T-DM1 一项在接受新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结仍存在残留浸润性病灶的高风险HER2阳...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240717 | 巴瑞替尼片
...ARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年
患者
。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用。 斑秃 巴瑞替尼适用于成人
患者
重度斑秃的治疗。不推荐联合其他JAK抑制剂、生物类免疫调节剂...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20241914 | Pozelimab注射液
...受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人
患者
中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿
患者
中评价Pozelim...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241913 | Cemdisiran注射液
...受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人
患者
中评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗有效性和安全性的C5抑制剂对照研究 一项在补体抑制剂初治或近期未接受过补体抑制剂治疗的阵发性夜间血红蛋白尿
患者
中评价Pozelim...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230035 | BI 764198胶囊
...节段性肾小球硬化症 一项在局灶性节段性肾小球硬化症
患者
中评估BI 764198每日一次口服给药12周的有效性、安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、随机、双盲、平行分组、安慰剂对照研究。 一项在局灶性节段性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233404 | BGB-30813片
...未招募 晚期或转移性实体瘤 一项在晚期或转移性实体瘤
患者
中评估DGKζ 抑制剂BGB-30813 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 期研究 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20202331 | 格菲妥单抗
...漫大B细胞淋巴瘤 比较在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
患者
中,使用格菲妥单抗联合吉西他滨加奥沙利铂对比使用利妥昔单抗联合吉西他滨加奥沙利铂的有效性和安全性。 一项在复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤
患者
中评价格菲...
CDE
发布于
1年前
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