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药物临床试验：CTR20240412 | 二甲双胍恩格列净片

...适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善患者的血糖控制。 二甲双胍恩格列净片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 二甲双胍恩格列净片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-EJ...

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药物临床试验：CTR20240321 | 盐酸纳呋拉啡口崩片

...盐酸纳呋拉啡口崩片 进行中-尚未招募 用于改善血液透析患者和慢性肝脏疾病患者的瘙痒症(仅限现有治疗疗效不理想的情况)。 盐酸纳呋拉啡口崩片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性 盐酸纳呋拉啡...

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药物临床试验：CTR20241076 | 注射用硼[10B]法仑

...系统的硼中子俘获疗法（BNCT）在复发性头颈部恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及有效性 NBB-001和硼中子俘获治疗系统的硼中子俘获疗法（BNCT）治疗复发性头颈部恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及有...

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

... 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II...

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药物临床试验：CTR20242887 | 甲磺酸沙非胺片

... 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性帕金森病（PD）成人患者，作为稳定剂量左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD药物联合用于中晚期波动患者的附加疗法 甲磺酸沙非胺片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后状态下口服甲...

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药物临床试验：CTR20244267 | RGL-193注射液

...193经颅内柔性导管系统双侧壳核注射给药在中晚期帕金森患者中的安全性、耐受性及有效性研究—随机、双盲、假手术对照、剂量递增I期临床试验 RGL-193经颅内柔性导管系统双侧壳核注射给药在中晚期帕金森患者中的安全性、...

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药物临床试验：CTR20211487 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

...国进行的确定名为尼达尼布的药物是否对进行性肺纤维化患者有帮助的研究 一项评价尼达尼布在具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病中国患者中的有效性和安全性的52周、双盲、随机化、安慰剂对照试验 1199-0434

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药物临床试验：CTR20212690 | 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）

...实体瘤 注射用西罗莫司（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者的I期临床研究 在晚期恶性实体瘤患者中评价注射用西罗莫司（白蛋白结合型）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的I期临床研究 HB1901-CSP-001

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药物临床试验：CTR20243669 | 利奥西呱片

...动脉高压，且世界卫生组织心功能分级为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者；作为单药、或与内皮素受体括抗剂或前列环素联合使用，治疗患有动脉性肺动脉高压，且世界卫生组织心功能分级为Ⅱ-Ⅲ级的成年患者。 利奥西呱片人体空腹及餐...

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药物临床试验：CTR20234110 | SKG0106眼内注射溶液

... 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II 期临床研究 一项评估 SKG0106 眼内注射溶液在新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD） 患者中的安全性、耐受性、疗效探索性 I/II...

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