为您找到约 14,555 条结果，搜索耗时：0.0186秒

药物临床试验：CTR20213010 | 注射用BC3448

...和剂量扩展的临床研究，在局部晚期或转移性恶性实体瘤患者中评估BC3448的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性 一项I期、开放、单中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的临床研究，在局部晚期或转移性恶性实体瘤患...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211856 | 马来酸氟诺替尼片

...增殖性肿瘤 评价马来酸氟诺替尼片治疗骨髓增殖性肿瘤患者的安全性研究 一项评价马来酸氟诺替尼片治疗骨髓增殖性肿瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学及药效动力学的剂量递增的I期研究 FMF-01

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液

...拉生注射液 进行中-招募完成 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期临床研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ic期临床研究 2023-KFP-H008inj-103

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242082 | TQB2450注射液

... 进行中-尚未招募 经放化疗后无进展的局限期小细胞肺癌患者 TQB2450联合安罗用于放化疗后局限期小细胞肺癌 评价TQB2450联合安罗替尼作为维持治疗在经放化疗后无进展的局限期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、双盲...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232572 | 格菲妥单抗注射液

...性/难治性套细胞淋巴瘤 在复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者中评价Glofitamab 单药治疗对比研究者选择治疗 一项在复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者中评价Glofitamab 单药治疗对比研究者选择治疗的 III 期、开放性、多中心、随机研...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232509 | 地拉罗司片

CTR20232509 | 地拉罗司片 已完成 1.用于治疗2岁及以上患者因输血而引起的慢性铁过载；2.用于治疗10岁及以上非输血依赖性地中海贫血（NTDT）综合征患者的慢性铁过载，以及肝脏铁浓度（LIC）至少为5 mg Fe/g干重和血清铁蛋白大于300...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211311 | 苏帕鲁肽注射液

...尿病 苏帕鲁肽在饮食和运动后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的有效性和安全性临床研究（SUPER-1） 苏帕鲁肽注射液在饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的有效性和安全性...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243770 | 甲磺酸雷沙吉兰片

...雷沙吉兰片 进行中-尚未招募 本品适用于原发性帕金森病患者的单药治疗，以及伴有剂末波动患者的联合治疗（与左旋多巴合用）。 甲磺酸雷沙吉兰片空腹与餐后条件下人体生物等效性试验 甲磺酸雷沙吉兰片在健康受试者中...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243562 | 盐酸缬更昔洛韦片

...昔洛韦片适用于1.治疗成人获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者的巨细胞病毒（CMV）视网膜炎；2.预防存在CMV感染风险的实体器官移植患者的CMV感染。 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸缬更昔洛韦片人体生物等效性研究...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243305 | SCTB41注射液

... 晚期恶性实体瘤 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的I/Ⅱ期临床试验 一项评估SCTB41用于治疗晚期恶性实体瘤患者的安全耐受性、药代动...

CDE 发布于1年前 0 次浏览