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药物临床试验：CTR20252773 | GP681干混悬剂

...募中 本次研究拟用于2至<12岁儿童单纯性甲型和乙型流感患者 玛舒拉沙韦干混悬剂Ⅲ期临床研究 玛舒拉沙韦干混悬剂治疗无并发症的单纯性流行性感冒儿童患者(2至<12岁)的安全性、有效性及药代动力学的多中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20244192 | BAY 2927088片

...生长因子受体 2 (HER2) 基因发生突变的晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性的研究 一项旨在携带HER2激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中评估BAY 2927088口服给药与标准治疗相比作为一线治疗的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20243865 | 盐酸阿来替尼胶囊

... ALK阳性可切除非小细胞肺癌 可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多中心I-III期研究 一项在根据生物标志物状态选择的可切除I-III期非小细胞肺癌患者队列中评价多种治疗有效性和安全性的多中...

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药物临床试验：CTR20241981 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液

...于治疗成人老视。 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的临床试验 盐酸毛果芸香碱滴眼液用于成人老视患者的有效性和安全性的随机、多中心、双盲、安慰剂对照临床试验 H-MGYXJ-D-Ⅲ-2023-HBKS-01

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药物临床试验：CTR20220132 | ATG-010片

...那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗复发/难治性DLBCL和iNHL成人患者的研究 一项评估ATG-010联合来那度胺和利妥昔单抗（R2）治疗不适合接受HDC/ASCT的复发/难治性DLBCL和iNHL成人患者的安全性、耐受性和初步疗效的单臂Ⅰ/Ⅱ期临床研究 A...

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药物临床试验：CTR20190790 | 重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液

...腺癌和/或晚期恶性实体瘤 FS-1502HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估 FS-1502在HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的剂量探索研究，及在HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的剂量扩展的I期临床研究 FS-CY1502-Ph1-01

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药物临床试验：CTR20242498 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...的瑞舒伐他汀和依折麦布单方制剂已充分控制病情的成年患者的替代治疗。作为饮食控制的辅助疗法，治疗原发性（杂合子家族性和非家族性）高胆固醇血症或纯合子家族性高胆固醇血症。 2. 预防心血管事件 瑞舒伐他汀依折麦...

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药物临床试验：CTR20161012 | 甘精胰岛素注射液

...素注射液 已完成 糖尿病 甘精胰岛素注射液在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 多中心、开放、随机、阳性对照试验，评估甘精胰岛素注射液与来得时在2型糖尿病患者中的有效性及安全性 PCD-GRD10044-16-001；V4.0 2017-06-28

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药物临床试验：CTR20170268 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...） 已完成 乳腺癌 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）肿瘤患者中生物等效研究 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）在实体瘤患者中的单剂量、餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 QL-XZ3-001-001

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药物临床试验：CTR20170978 | 地拉罗司分散片

...罗司分散片 已完成 用于治疗年龄大于6岁的β-地中海贫血患者因频繁输血（每月浓缩红细胞的给予量≥7ml/kg）所致慢性铁过载。对于6岁以下儿童以及其它输血依赖性疾病所致的铁过载，本品中国患者的安全有效性数据有限，建...

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