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药物临床试验：CTR20244775 | QL2109注射液

...合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的临床研究 比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III 期临床研究 QL2109-...

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药物临床试验：CTR20242082 | TQB2450注射液

...液 进行中-招募中 经放化疗后无进展的局限期小细胞肺癌患者 TQB2450联合安罗用于放化疗后局限期小细胞肺癌 评价TQB2450联合安罗替尼作为维持治疗在经放化疗后无进展的局限期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

... 评价LY01015联合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心I...

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药物临床试验：CTR20233037 | VVN461滴眼液

... 非感染性前葡萄膜炎 VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的II期临床试验 一项评价0.5%和1.0% VVN461滴眼液在非感染性前葡萄膜炎患者中的有效性和安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心的II期临床试验 V...

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药物临床试验：CTR20244775 | QL2109注射液

...合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的临床研究 比较QL2109 或DARZALEX FASPRO®分别联合泊马度胺、地塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III 期临床研究 QL2109-...

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药物临床试验：CTR20232656 | 无

... 未经治疗的大B细胞淋巴瘤 在未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP疗效和安全性的研究 一项在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比...

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药物临床试验：CTR20231739 | Inclisiran注射液

...在ASCVD中危或低危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中的疗效和安全性。 一项在ASCVD低危或中危且低密度脂蛋白胆固醇升高的中国成人患者中评估inclisiran单药治疗的疗效和安全性的6个月、随机、双盲、安慰剂对照，随...

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药物临床试验：CTR20254744 | SCT650C 注射液

...度斑块状银屑病 评价SCT650C注射液对中重度斑块状银屑病患者有效性和安全性的III期临床试验 评价皮下注射SCT650C在中重度斑块状银屑病患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验 SCT650C-A301

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药物临床试验：CTR20253152 | XH-S003胶囊

... 一项评价XH-S003胶囊在阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 一项评价XH-S003胶囊在阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者中的长期安全性和有效性的多中心、开放研究 XH-S003-II-102

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药物临床试验：CTR20252624 | 苯甲酸福格列汀片

...-招募中 2型糖尿病 苯甲酸福格列汀片在重度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康研究参与者中的药代动力学研究 苯甲酸福格列汀片在重度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康研究参与者中的药代动力学研究 SAL067-C-015

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