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药物临床试验:CTR20191023 | 格列吡嗪控释片
...(又称非胰岛素依赖型糖尿病NIDDM或成年发病的糖尿病)
患者
的高血糖及其相关症状。本品适用于单独饮食治疗未能控制的高血糖,即使
患者
已经服用本品,饮食控制仍很重要。 格列吡嗪控释片生物等效性研究 格列吡嗪控释片...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222543 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)
...白蛋白结合型)在晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)
患者
的临床研究 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚期恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)
患者
安全性、有效性的Ib/II期临床试验 HB1901-004
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221268 | 布罗索尤单抗注射液
...骨软化症(TIO) KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)
患者
中的IV期研究 评价抗FGF23抗体KRN23在中国成年肿瘤性骨软化症(TIO)
患者
中的有效性、药效学和安全性的开放性、多中心、单队列、上市后IV期研究 KRN23-CN007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232363 | SHR-1703注射液
... 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)
患者
中的有效性和安全性的多中心、单臂/随机、双盲、安慰剂对照、 平行设计II/III期临床研究 评价多次皮下注射SHR-1703在嗜酸性肉芽肿性多血管炎(EGPA)
患者
中的有效性和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211572 | CB-103胶囊
...征的局部晚期或转移性实体瘤 和血液系统恶性肿瘤成人
患者
中评估 CB-103 口服给药的安全 性、耐受性、药代动力学和初步疗效的 I/IIA 期、多中心、开放 标签、剂量递增研究及扩展研究 在以 NOTCH 信号通路改变为特征的局部晚期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202073 | 阿替利珠单抗注射液
...射液 进行中-招募完成 不适合根治性治疗的肝细胞癌(HCC)
患者
TACE联合阿替利珠单抗及贝伐珠单抗治疗肝细胞癌研究 经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合阿替利珠单抗加贝伐珠单抗(ATEZO/BEV)对比单纯TACE用于未经治疗的肝细胞癌患...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202073 | 阿替利珠单抗注射液
...射液 进行中-招募完成 不适合根治性治疗的肝细胞癌(HCC)
患者
TACE联合阿替利珠单抗及贝伐珠单抗治疗肝细胞癌研究 经肝动脉化疗栓塞术(TACE)联合阿替利珠单抗加贝伐珠单抗(ATEZO/BEV)对比单纯TACE用于未经治疗的肝细胞癌患...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240881 | 甲苯磺酸艾贝司他片
...他CD20 单抗在内的治疗方案后复发或难治性滤泡性淋巴瘤
患者
中,开展的Ib/III 期研究 口服组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂艾贝司他(Abexinostat)联合利妥昔单抗治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤
患者
的剂量探索、安全评估以及疗效...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240981 | 注射用AST2169脂质体
...恶性实体瘤 注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 注射用AST2169脂质体在KRAS G12D突变晚期实体瘤
患者
中安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I期临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221768 | 马来酸博格列汀片
... 2型糖尿病 评价马来酸博格列汀片在中国成年2 型糖尿病
患者
中不同剂量每周一次 连续12 周给药的安全性和耐受性 一项评价马来酸博格列汀片在中国成人2 型糖尿病
患者
中多次给药的安全 性、耐受性、药代动力学及药效学特征...
CDE
发布于
10月前
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