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药物临床试验：CTR20211957 | HYML-122片

...胞苷治疗FLT3突变复发或难治性的急性髓系白血病（AML）患者的有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价HYML-122片联合阿糖胞苷治疗FLT3突变复发或难治性的急性髓系白血病（AML）患者的有效性和安全性的单臂、开放、...

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药物临床试验：CTR20220798 | BN102片

...奇金淋巴瘤（NHL） BN102在已接受过治疗的CLL/SLL和B细胞NHL患者中的I/Ⅱ期研究 评价BN102在已接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）和B细胞非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中的安全性和疗效的多中心I/Ⅱ期临床...

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药物临床试验：CTR20231241 | 注射用XCCS605B

...S605B 进行中-尚未招募 晚期肿瘤 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中多中心、开放、单药及联药剂量递增和联药剂量扩展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 XCCS605B在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和疗效研究：一项多中...

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药物临床试验：CTR20211218 | GDC-9545

...利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的III期研究 一项评估GDC-9545联合哌柏西利对比来曲唑联合哌柏西利对雌激素受体-阳性、HER2-阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者疗效和安全性的随机、双...

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药物临床试验：CTR20233153 | STRO-002注射液（暂用）

...中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的 I/IIa 期研究 一项评价 STRO-002 在中国成人卵巢上皮癌、子宫内膜癌和其他晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、初步有效性的 I/IIa 期研究 TSL-B...

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药物临床试验：CTR20232656 | 无

... 未经治疗的大B细胞淋巴瘤 在未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比较GLOFITAMAB联合维泊妥珠单抗+利妥昔单抗、环磷酰胺、多柔比星和泼尼松（POLA-R-CHP）与POLA-R-CHP疗效和安全性的研究 一项在既往未经治疗的大B细胞淋巴瘤患者中比...

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药物临床试验：CTR20232637 | 盐酸凯普拉生注射液

...拉生注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 H008注射液患者多次给药的Ic期临床研究 H008注射液多次给药在消化性溃疡出血患者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ic期临床研究 2023-KFP-H008inj-103

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药物临床试验：CTR20232617 | 哌柏西利片

...癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性或男性患者的初始内分泌治疗或与氟维司群联合使用用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在抑酸剂作用下生物等效性试验 哌柏西利片在健康受试者中随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20232572 | 格菲妥单抗注射液

...性/难治性套细胞淋巴瘤 在复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者中评价Glofitamab 单药治疗对比研究者选择治疗 一项在复发性/难治性套细胞淋巴瘤患者中评价Glofitamab 单药治疗对比研究者选择治疗的 III 期、开放性、多中心、随机研...

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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

... 评价LY01015联合氟尿嘧啶和顺铂在晚期或转移性食管鳞癌患者中的III期临床试验 比较LY01015与欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）分别联合氟尿嘧啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心I...

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