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药物临床试验：CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液

CTR20200202 | 重组人源化抗BTLA单 克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 JS004在晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组人源化抗BTLA单BTLA克隆抗体（JS004）在晚期实体瘤患者的I期临床研究 JS004-001-I;V1.1

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药物临床试验：CTR20223332 | 甲磺酸达拉非尼胶囊

...癌 一项在携带BRAF V600突变的晚期或转移性结直肠癌成人患者中采用所选联合疗法的Ib期、多中心、开放标签、剂量递增和扩展平台研究 一项在携带BRAF V600突变的晚期或转移性结直肠癌成人患者中采用所选联合疗法的Ib期、多中...

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药物临床试验：CTR20211396 | OB756片

...（Post-ET-MF） OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心、Ⅱ/Ⅲ期临床研究（BEWELL-301研究）...

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药物临床试验：CTR20181429 | 舒格利单抗注射液

...的非小细胞肺癌 CS1001作为放化疗后巩固治疗在III期NSCLC患者中的III期研究 CS1001作为巩固治疗在同步/序贯放化疗后未进展的、局部晚期/不可切除（III期）的非小细胞肺癌患者中的随机双盲的III期研究 CS1001-301；v1.2

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药物临床试验：CTR20232771 | 尼替西农口服混悬液

...型（HT-1） 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1）患者在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局的前瞻性、非干预性、上市后研究 一项描述中国遗传性酪氨酸血症Ⅰ型（HT-1）患者在常规临床诊疗中接受Nitisinone治疗后结局...

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药物临床试验：CTR20232551 | Y-1注射液

...恶性肿瘤 一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤患者中的单次和多次给药的耐受性和药代动力学的 I 期、单臂、开放标签、序贯设计、剂量递增研究 一项考察Y-1注射液在复发性原发颅内恶性肿瘤患者中的单次和多次给...

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药物临床试验：CTR20232220 | 注射用维迪西妥单抗

...抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗与帕妥珠单抗联合或不联合特瑞普利单抗新辅助治疗HER2阳性乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C026

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药物临床试验：CTR20232219 | 注射用维迪西妥单抗

...瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌患者的II期临床研究 评价维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗或来曲唑新辅助治疗HR阳性、HER2低表达乳腺癌患者有效性和安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 RC48-C025

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药物临床试验：CTR20230823 | 二甲双胍恩格列净片

...适合接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制 二甲双胍恩格列净片生物等效性研究 二甲双胍恩格列净片在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、两制剂、两周...

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药物临床试验：CTR20212923 | 注射用BL-B01D1

...性实体瘤 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的I期临床研究 评价注射用BL-B01D1在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 BL-B01D1-101

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