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药物临床试验：CTR20231259 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...旋杆菌。 雷贝拉唑钠肠溶片人体生物等效性研究 评估受试制剂雷贝拉唑钠肠溶片（规格：10 mg）与参比制剂波利特（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重...

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药物临床试验：CTR20223275 | 达雷妥尤单抗注射液

...射液 进行中-招募中 多发性骨髓瘤 一项在中国男性健康受试者中比较比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原1期临床研究 一项在中国男性健康受试者中比较HLX15和达雷妥尤单抗注射液的药代...

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药物临床试验：CTR20234055 | 氟伐他汀钠缓释片

...（FredricksonⅡa及Ⅱb型）的患者 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、四周期、两序列、重复交叉设计的生物等效性试验 氟伐他汀钠缓释片在健康受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随...

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药物临床试验：CTR20240125 | SGB-3403注射液

...动力学和药效学 I 期临床研究 评价 SGB-3403 注射液在健康受试者及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及药效学特征的 I 期临床试验 SGB-3403-001

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药物临床试验：CTR20241313 | 阿仑膦酸钠维D3片(Ⅱ)

...松症以增加骨量。 阿仑膦酸钠维D3片（Ⅱ）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 阿仑膦酸钠维D3片（Ⅱ）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20243229 | 吸入用布地奈德混悬液

...吸入用布地奈德混悬液。 吸入用布地奈德混悬液在健康受试者中的生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、四周期、重复交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次使用吸入用布地奈德混悬液后的...

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药物临床试验：CTR20244032 | 注射用SM-V-61

...引起的急性细菌性皮肤及皮肤结构感染 一项在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次和多次静脉输注，评价注射用SM-V-61的安全性、耐受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项在中国健康受试者中随机...

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药物临床试验：CTR20190185 | 奥美拉唑干混悬剂（I）

...的维持治疗 （5） 降低重症患者上消化道出血风险 健康受试者口服奥美拉唑干混悬剂（I）生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂（I）的人体生物等效性试验 YQ-M...

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药物临床试验：CTR20190188 | 奥美拉唑干混悬剂（II）

...的维持治疗 （5） 降低重症患者上消化道出血风险 健康受试者口服奥美拉唑干混悬剂（II）生物等效性试验 随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者空腹单次口服奥美拉唑干混悬剂（II）的人体生物等效性试验 YQ...

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药物临床试验：CTR20200040 | 盐酸普拉克索缓释片

...多巴）或与左旋多巴联用。 盐酸普拉克索缓释片在健康受试者中的生物等效性研究 评价空腹和餐后状态下单次口服盐酸普拉克索缓释片在中国健康受试者中的生物等效性研究 ZYYY-PLKS-BE-2019-02；版本号：2.0

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