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药物临床试验：CTR20241234 | 注射用双羟萘酸多奈哌齐

...萘酸多奈哌齐 进行中-招募中 阿尔茨海默病 HHT201在健康受试者中的单次给药剂量递增研究 评价HHT201（注射用双羟萘酸多奈哌齐）在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的单中心、开放标签、单剂量递增的Ⅰ期临...

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药物临床试验：CTR20222569 | Xevinapant口服溶液

...联合治疗具有高风险且不适宜顺铂的已手术切除的LA SCCHN受试者的III期研究 一项在具有高复发风险且不适宜高剂量顺铂的已手术切除的头颈部鳞状细胞癌受试者中评估xevinapant和放疗与安慰剂和放疗相比的有效性和安全性并证明...

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药物临床试验：CTR20250356 | ZHB110舌下片

...舌下片在蒿属花粉过敏引起的过敏性鼻炎或鼻结膜炎成人受试者中的安全性和耐受性研究 ZHB110舌下片在蒿属花粉过敏引起的过敏性鼻炎或鼻结膜炎（伴或不伴过敏性哮喘）的中国成人受试者中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递...

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药物临床试验：CTR20250330 | Baxdrostat片

... 一项评价Baxdrostat联合达格列净对慢性肾脏病合并高血压受试者的肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药对慢性肾脏病合并高血压受试者的肾脏结...

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药物临床试验：CTR20250127 | 草酸艾司西酞普兰片

...泛性焦虑症。治疗强迫症。 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性研究 草酸艾司西酞普兰片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列...

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药物临床试验：CTR20250587 | 瑞格列奈片

...锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片在健康受试者中空腹/餐后生物等效性试验 瑞格列奈片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 24ZT-YYRG-082

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药物临床试验：CTR20234132 | 洛索洛芬钠细粒剂

...并急性支气管炎）的解热镇痛 洛索洛芬钠细粒剂在健康受试者中的生物等效性正式试验 洛索洛芬钠细粒剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2023BCBE600

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药物临床试验：CTR20250330 | Baxdrostat片

... 一项评价Baxdrostat联合达格列净对慢性肾脏病合并高血压受试者的肾脏结局和心血管死亡风险方面的有效性和安全性的III期研究 一项评价Baxdrostat联合达格列净给药相比达格列净单独给药对慢性肾脏病合并高血压受试者的肾脏结...

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药物临床试验：CTR20230681 | 依库珠单抗注射液

...） 在中国儿童和成人非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）受试者中进行的依库珠单抗单臂研究 非典型溶血性尿毒症综合征（aHUS）儿童和成人受试者中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的前瞻性、...

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药物临床试验：CTR20180418 | 盐酸胍法辛缓释片

...作为中枢兴奋药的辅助用药。 盐酸胍法辛缓释片在健康受试者中的药代动力学研究 随机、开放研究评价盐酸胍法辛缓释片单次给药在健康受试者中的药代动力学和安全性特征 LSF-144-SD-P-V2.0

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