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药物临床试验：CTR20181007 | LCAR-B38M细胞制剂

... 靶向BCMA LCAR-B38M CAR-T治疗中国复发或难治多发性骨髓瘤受试者研究(CARTIFAN-1) 一项评价靶向BCMA的LCAR-B38M嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法治疗中国复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的II期开放性研究 68284528MMY2002;英文版本日期：201...

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药物临床试验：CTR20233657 | 磷酸芦可替尼片

...可替尼片（5 mg）健康人体生物等效性研究 中国健康成年受试者在空腹/餐后状态下单次口服磷酸芦可替尼片（5 mg）受试制剂和磷酸芦可替尼片（5 mg）参比制剂（捷恪卫®, Jakavi®）的生物等效性试验 C23LBE015

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药物临床试验：CTR20232982 | 萨特利珠单抗注射液

...估萨特利珠单抗皮下给药在中度至重度甲状腺眼病（TED）受试者中的疗效、安全性、药 代动力学和药效学的研究 一项在中度至重度甲状腺眼病受试者中评价萨特利珠单抗的疗效、安全性、药代动力学和药效学的 III 期、随机、...

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药物临床试验：CTR20241033 | 替比培南匹伏酯细粒剂

...霉素流感嗜血杆菌） 替比培南匹伏酯细粒剂在健康成年受试者中的生物等效性试验 替比培南匹伏酯细粒剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、单次给药、两周期交叉设计空腹和餐后状态下生物等效性试验 SYH9027-001

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药物临床试验：CTR20181007 | LCAR-B38M细胞制剂

... 靶向BCMA LCAR-B38M CAR-T治疗中国复发或难治多发性骨髓瘤受试者研究(CARTIFAN-1) 一项评价靶向BCMA的LCAR-B38M嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）疗法治疗中国复发或难治性多发性骨髓瘤受试者的II期开放性研究 68284528MMY2002;英文版本日期：201...

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药物临床试验：CTR20243600 | STC008注射液

...的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受...

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药物临床试验：CTR20192217 | 盐酸伊伐布雷定片

...受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊伐布雷定片在健康成年受试者中的生物等效性研究 健康成年受试者中单次空腹及高脂餐后口服给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验 方案编号：XNZY2-201902A-BE；版本号...

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药物临床试验：CTR20202163 | 头孢克肟颗粒

...炎；猩红热；中耳炎、副鼻窦炎。 头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性研究预试验 头孢克肟颗粒在健康受试者中的随机、开放、单次给药、两制剂、两周期人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20210641 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

...双胍格列吡嗪片（Ⅱ）空腹和餐后生物等效性研究 评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）500mg/2.5mg与参比制剂二甲双胍格列吡嗪片500mg/2.5mg作用于健康成年受试者在空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、...

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药物临床试验：CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体

CTR20201606 | 重组人源化抗组织因子途径抑制物单克隆抗体 已完成 先天性血友病 KN057男性健康受试者Ⅰ期临床研究 评估KN057在中国男性健康受试者中安全性、耐受性、药代动力学和药效学的Ia期临床研究 KN057-A-101

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