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药物临床试验：CTR20244041 | 地屈孕酮片

...术中的黄体支持 地屈孕酮片人体生物等效性研究 评估受试制剂地屈孕酮片（规格：10 mg）与参比制剂达芙通®（规格：10 mg）在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物...

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药物临床试验：CTR20242368 | 枸橼酸西地那非口溶膜

... 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、...

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药物临床试验：CTR20241892 | Zibotentan达格列净片

...成 慢性肾脏病伴高蛋白尿 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中比较Zibotentan/达格列净与达格列净的有效性、安全性和耐受性的III期研究（ZENITH High Proteinuria） 一项在慢性肾脏病和高蛋白尿受试者中评价Zibotentan/达格列净与达...

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药物临床试验：CTR20221867 | Inclisiran注射液

...诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且既往未发生心血管事件的受试者中评价英克司兰对动脉粥样硬化斑块进展的影响的冠状动脉计算机断层扫描研究 一项在诊断为非阻塞性冠状动脉疾病且无既往心血管事件的受试者中评价KJX839对基...

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药物临床试验：CTR20250544 | 枸橼酸西地那非口溶膜

... 用于治疗勃起功能障碍。 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单 次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单 ...

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药物临床试验：CTR20252232 | SHR-3167注射液

...岛素在基础胰岛素伴或不伴口服降糖药治疗的2型糖尿病受试者中的有效性和安全性 在基础胰岛素伴或不伴口服降糖药治疗的2型糖尿病受试者中，比较SHR-3167注射液和德谷胰岛素皮下注射的有效性和安全性的多中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20251981 | AZD5004薄膜包衣片

...病患者治疗 一项在中国超重/肥胖伴或不伴2型糖尿病的受试者中进行的AZD5004的Ib期研究 一项在中国超重/肥胖伴或不伴2型糖尿病的受试者中评价AZD5004的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、Ib期研究 D7260C00...

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药物临床试验：CTR20250212 | MWN101注射液

...101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的肥胖受试者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的IIb期临床研究 评价MWN101注射液在合并中重度阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）的肥胖受试者中的有效性和安全...

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药物临床试验：CTR20250150 | Frexalimab注射液

...项在 16 至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化或微小病变受试者中评价 frexalimab、brivekimig 或 rilzabrutinib 的有效性和安全性的研究 一项在 16 至 75 岁原发性局灶节段性肾小球硬化（FSGS）或微小病变（MCD）受试者中评价 frexalimab、br...

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药物临床试验：CTR20241910 | ABP2111Na片

...0241910 | ABP2111Na片 已完成 2型糖尿病 评价ABP2111Na片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照的单次/多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的Ia期临床试验 评价ABP2111Na片在健康受试者...

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