Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 9,000 条结果,搜索耗时:0.0211秒
药物临床试验:CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液
...肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性
研究
一项比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照的III期临床
研究
BPR-201-I-III-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232286 | 司美格鲁肽注射液
...治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性
研究
比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、开放、平行对照的III期临床
研究
HDG1901-301
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片
...g)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性
研究
评估受试制剂帕利哌酮缓释片(规格:3 mg)与参比制剂芮达(规格:3 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244835 | 注射用BG-C137
...R2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体
研究
一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/b 期、开放性、多
中心
研究
BG-C137-101
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液
...中 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的
研究
一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多
中心
、III 期
研究
Z...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151
...耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展
研究
一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤(包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌)受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的多
中心
、开放、单臂...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250489 | PG-011鼻喷雾剂
... 进行中-招募中 过敏性鼻炎 一项IIb/III期适应性设计临床
研究
评价PG-011鼻喷雾剂治疗成人中重度季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性 一项多
中心
、随机、双盲、安慰剂平行对照IIb/III期适应性设计临床
研究
评价PG-011鼻喷雾剂治疗...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液
... 枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的II期临床
研究
一项评价枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多
中心
、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床
研究
NTP-MSBL-003
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170210 | 司替戊醇干混悬剂
...avet综合征)的治疗; 司替戊醇干混悬剂人体生物等效性
研究
司替戊醇干混悬剂与原研制剂的单
中心
、随机、开放、两周期、自身交叉对照人体生物等效性
研究
YG-STWC-S-BE-CTP-V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181743 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂
...。 口服活性炭对阻断茚达特罗在人体内胃肠吸收的探索
研究
活性炭阻断马来酸茚达特罗胃肠吸收的单
中心
、随机、开放、两阶段
研究
XY3-BE-HXT1804A01;1.0版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
497
498
499
500
501
502
503
504
505
506
相关搜索
研究
中心
研究中心0
多中心研究
ii研究
多中心研究的
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部