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药物临床试验:CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液

...肽注射液与诺和泰®在2型糖尿病患者中的有效性和安全性研究 一项比较司美格鲁肽注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床研究 BPR-201-I-III-01
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232286 | 司美格鲁肽注射液

...治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性研究 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在二甲双胍治疗后血糖控制不佳的2型糖尿病患者中有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床研究 HDG1901-301
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片

...g)精神分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂帕利哌酮缓释片(规格:3 mg)与参比制剂芮达(规格:3 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、...
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244835 | 注射用BG-C137

...R2b 的抗体偶联药物BG-C137 在晚期实体瘤患者中的首次人体研究 一项在晚期实体瘤患者中评价靶向FGFR2b 的抗体偶联药物BG-C137 的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/b 期、开放性、多中心研究 BG-C137-101
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液

...中 胃食管腺癌 一项一线治疗晚期HER2阳性胃食管腺癌的研究 一项在患有不可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌(GEA)的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗,联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期研究 Z...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250231 | 注射用MB0151

...耐受性和初步抗肿瘤活性的I/II期、剂量递增和剂量扩展研究 一项评估MB0151序贯治疗在成人晚期实体瘤(包括胃肠胰神经内分泌瘤、小细胞肺癌或三阴乳腺癌)受试者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放、单臂...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250489 | PG-011鼻喷雾剂

... 进行中-招募中 过敏性鼻炎 一项IIb/III期适应性设计临床研究评价PG-011鼻喷雾剂治疗成人中重度季节性过敏性鼻炎的有效性和安全性 一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IIb/III期适应性设计临床研究评价PG-011鼻喷雾剂治疗...
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药物临床试验:CTR20242912 | 枸橼酸莫沙必利注射液

... 枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的II期临床研究 一项评价枸橼酸莫沙必利注射液治疗术后胃肠功能障碍的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的II期临床研究 NTP-MSBL-003
CDE 发布于1月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170210 | 司替戊醇干混悬剂

...avet综合征)的治疗; 司替戊醇干混悬剂人体生物等效性研究 司替戊醇干混悬剂与原研制剂的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉对照人体生物等效性研究 YG-STWC-S-BE-CTP-V1.0
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181743 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

...。 口服活性炭对阻断茚达特罗在人体内胃肠吸收的探索研究 活性炭阻断马来酸茚达特罗胃肠吸收的单中心、随机、开放、两阶段研究 XY3-BE-HXT1804A01;1.0版
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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