为您找到约 9,000 条结果，搜索耗时：0.0165秒

药物临床试验：CTR20231802 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

...癌患者所致周围神经病变的多中心、随机、双盲II期临床研究 评价单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（GM1）预防注射用紫杉醇（白蛋白结合型）方案辅助/新辅助治疗乳腺癌患者所致周围神经病变的多中心、随机、双盲II期临...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20233014 | 波生坦分散片

...）的成人患者，以改善运动能力和减少临床恶化。有效性研究包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH（60%）、与结缔组织病相关的PAH（21%）和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH（18%）的患者。在成人受...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的Ⅲ期临床研究 腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性实体瘤导致的恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240712 | 注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体

...患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的Ⅲ期临床研究 腹腔灌注注射用重组抗EpCAM和CD3人鼠嵌合双特异性抗体（M701）对比腹腔穿刺引流在晚期上皮性实体瘤导致的恶性腹水患者中的疗效和安全性的随机、对照、多中心的...

CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150433 | 美妥珠(HcHAb18)单抗注射液

...中 非小细胞肺癌 美妥珠（HcHAb18）单抗注射液的Ia期临床研究 考察美妥珠（HcHAb18）单抗注射液安全性、耐受性和药代动力学的单中心、开放、剂量递增的Ia期临床研究 HMO-HcHAb18-2013001

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20150853 | 人凝血酶原复合物注射剂

...者 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 人凝血酶原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1510PCC（第1.0版）

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181742 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

...维持治疗。 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂人体生物等效性研究 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂的单中心、随机、开放、双周期、自身对照人体生物等效性研究 XY3-BE-YDTL1804A01；1.0

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201822 | 特瑞普利单抗注射液

...移性的肝细胞癌 JS001联合贝伐珠单抗治疗晚期肝癌的II期研究 特瑞普利单抗 (JS001)联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝细胞癌（HCC）的安全性和有效性的单臂、开放、多中心的II期临床研究 JS001-034-II-HCC

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201883 | 盐酸伊托必利片

...不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性研究 评估受试制剂盐酸伊托必利片50mg与参比制剂“为力苏”50mg作用于健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列、交叉生物等效性研究...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液

...入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、多中心、扩展研究（IMBRELLA C） YO42713

CDE 发布于3年前 0 次浏览