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药物临床试验：CTR20242288 | 注射用BGB-R046

...一项BGB-R046单药及其与替雷利珠单抗联合治疗实体瘤的1期研究 一项评价BGB-R046单药及其联合替雷利珠单抗在选定的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1b 期研究（目前仅开展1a期间单药...

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药物临床试验：CTR20241574 | 黄体酮注射液

...受阴道制剂的不孕女性。 黄体酮注射液人体生物等效性研究 评估受试制剂黄体酮注射液（规格：1.112 ml: 25 mg）与参比制剂Lubion®（规格：1.112 ml: 25 mg）在健康绝经后女性受试者空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周...

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药物临床试验：CTR20222507 | 注射用甲磺酸普依司他

...大B细胞淋巴瘤（DLBCL） 注射用甲磺酸普依司他Ⅱ期临床研究 注射用甲磺酸普依司他治疗复发或难治弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的有效性和安全性的开放性、多中心Ⅱ期临床研究 ZLPM-001-1.0

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药物临床试验：CTR20242535 | Efgartigimod PH 20 SC

...预充式注射器注射Efgartigimod PH20 SC治疗成人甲状腺眼病的研究(UplighTED) 一项在甲状腺眼病成人患者中评价通过预充式注射器进行Efgartigimod PH20 SC给药的有效性、安全性、耐受性、药代动力学、药效学和免疫原性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20243672 | 多种微量元素注射液（III）

...量元素的基本和中等需要 多种微量元素有效性和安全性研究 静脉补充多种微量元素注射液(III)对全肠外营养（TPN）受试者全血/血清微量元素水平变化的影响：一项多中心、前瞻性、单臂、探索性研究 ADAV-008-CP4

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药物临床试验：CTR20242564 | 富马酸伏诺拉生片

...门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片（20 mg）人体生物等效性研究 陕西白鹿制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交...

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药物临床试验：CTR20251421 | 艾伏尼布片

...价艾伏尼布的 III 期、多中心、双盲、随机、安慰剂对照研究（CHONQUER研究） CL3-95031-007

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药物临床试验：CTR20251087 | SCTT11注射液

...中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有效性的研究 一项评估SCTT11在健康受试者和中重度甲状腺眼病患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及有效性的多中心、随机双盲、安慰剂对照的I/Ⅱ期临床研究 SCTT11...

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药物临床试验：CTR20211862 | 阿替利珠单抗注射液

...入组GENENTECH 和/或F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD 申办的阿替利珠单抗研究的患者中开展的开放性、多中心、扩展研究（IMBRELLA C） YO42713

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药物临床试验：CTR20231802 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液

...癌患者所致周围神经病变的多中心、随机、双盲II期临床研究 评价单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液（GM1）预防注射用紫杉醇（白蛋白结合型）方案辅助/新辅助治疗乳腺癌患者所致周围神经病变的多中心、随机、双盲II期临...

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