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药物临床试验:CTR20231828 | GS3-007a口服液
CTR20231828 | GS3-007a口服液 进行中-尚未招募 成人生长激素缺乏症的诊断 评估GS3-007a口服液的安全性和耐受性
研究
评估GS3-007a口服液在中国健康成年受试者中多次给药、随机、开放、单
中心
的安全性和耐受性
研究
GenSci073-104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231827 | 马来酸奈拉替尼片
...小细胞肺癌患者。 马来酸奈拉替尼在 EGFR罕见突变的NSCLC
研究
马来酸奈拉替尼片治疗EGFR罕见突变晚期非小细胞肺癌的单臂、开放、多
中心
II期临床
研究
CVL009-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231263 | 二甲双胍恩格列净片(I)
...成 治疗2型糖尿病 二甲双胍恩格列净片(I) 生物等效性
研究
二甲双胍恩格列净片(I)在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性
研究
NHDM2023-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211060 | Bimekizumab注射液
...中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐受性和疗效的
研究
一项多
中心
、开放性扩展
研究
,旨在评估BIMEKIZUMAB治疗活动性中轴型脊柱炎、强直性脊柱炎和放射学阴性中轴型脊柱关节炎参与者的长期安全性、耐受性和疗效 AS0014
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220371 | REGEND001细胞自体回输制剂
...01细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的COPD的临床
研究
REGEND001细胞自体回输制剂移植治疗肺弥散功能障碍的慢性阻塞性肺疾病(COPD)的 探索性临床
研究
(多
中心
、随机、单盲、安慰剂平行对照) REGEND001-COPD-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210476 | 阿利沙坦酯氨氯地平片
...治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中的Ⅲ期临床
研究
评价阿利沙坦酯氨氯地平片在单药治疗不能有效控制血压的原发性高血压患者中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床
研究
SAL0107A103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234177 | 氢溴酸伏硫西汀片
...人抑郁症 Z氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)生物等效性
研究
评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片(规格:10 mg)与参比制剂心达悦®(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单
中心
、开放、随机、单剂量、两周期、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240282 | 诺氟沙星胶囊
...方可使用诺氟沙星胶囊。 诺氟沙星胶囊生物等效性试验
研究
方案 诺氟沙星胶囊在健康受试者中单
中心
、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹生物等效性试验
研究
方案 PD-NFSX-BE242
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230087 | U16注射液
...难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床
研究
一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)的安全性和有效性的单臂、开放性、多
中心
的I/II期临床
研究
U16-I/II-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242564 | 富马酸伏诺拉生片
...门螺杆菌。 富马酸伏诺拉生片(20 mg)人体生物等效性
研究
陕西白鹿制药股份有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
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