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药物临床试验：CTR20170210 | 司替戊醇干混悬剂

...avet综合征）的治疗； 司替戊醇干混悬剂人体生物等效性研究 司替戊醇干混悬剂与原研制剂的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉对照人体生物等效性研究 YG-STWC-S-BE-CTP-V1.0

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药物临床试验：CTR20181743 | 马来酸茚达特罗吸入粉雾剂

...。 口服活性炭对阻断茚达特罗在人体内胃肠吸收的探索研究 活性炭阻断马来酸茚达特罗胃肠吸收的单中心、随机、开放、两阶段研究 XY3-BE-HXT1804A01；1.0版

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药物临床试验：CTR20192572 | 缬沙坦氢氯噻嗪片

...始治疗 缬沙坦氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）人体生物等效性研究 缬沙坦氢氯噻嗪片单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、四周期、重复交叉的生物等效性研究 LWY18127B-P-CSP；V1.0

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药物临床试验：CTR20202100 | 阿替利珠单抗注射液

...腺癌 阿替利珠单抗联合化疗治疗早期复发性三阴性乳腺研究 一项旨在评估阿替利珠单抗联合化疗治疗在早期复发性（不能手术治疗的局部晚期或转移性）三阴性乳腺癌患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中...

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药物临床试验：CTR20211086 | 利拉鲁肽注射液

...射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性III期临床研究 评估在二甲双胍治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者中皮下注射利拉鲁肽注射液与诺和力®的有效性和安全性：多中心、随机、开放、阳性药平行对照III期临床研究 CS1...

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药物临床试验：CTR20212244 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

... 莱洛替尼在轻、中度肝功能损害受试者中的药代动力学研究 单中心、非随机、开放、单次口服给药，评估甲磺酸莱洛替尼在轻度和中度肝功能损害受试者与健康受试者中的药代动力学研究 Z650-HI-105

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药物临床试验：CTR20213155 | 盐酸二甲双胍缓释片

...以控制成人血糖。 盐酸二甲双胍缓释片人体生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予盐酸二甲双胍缓释片（受试制剂和参比制剂）的人体生物等效性研究 JX-EJSG-BE-2...

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药物临床试验：CTR20212408 | 缬沙坦氨氯地平片（I）

...完成 原发性高血压 缬沙坦氨氯地平片（I） 生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片（I）在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉的生物等效性研究 NHDM2021-010

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药物临床试验：CTR20213296 | 头孢羟氨苄咀嚼片

...炎等。 头孢羟氨苄咀嚼片（0.25g）人体空腹生物等效性研究 头孢羟氨苄咀嚼片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究。 JH-202101-K

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药物临床试验：CTR20230087 | U16注射液

...难治性非霍奇金淋巴瘤受试者中的安全性和有效性的临床研究 一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-NHL）的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心的I/II期临床研究 U16-I/II-01

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