CTR20211311|苏帕鲁肽注射液 - 驭时临床试验信息

基本信息

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登记号

CTR20211311

申请人信息

申请人名称

联系人姓名

王金霞

联系人座机

021-58817202

联系人手机号

联系人Email

jinxia.wang@innogenpharm.com

联系人邮政地址

上海市-上海市-浦东新区蔡伦路720号1号楼2楼

联系人邮编

201203

临床试验信息

试验分类

安全性和有效性

试验分期

III期

试验目的

评价苏帕鲁肽注射液对饮食和运动干预后血糖控制不佳的2型糖尿病患者治疗的有效性和安全性。 IIb期---剂量确证阶段：主要目的：在饮食和运动干预后血糖控制不佳的T2DM患者中，评价苏帕鲁肽治疗12周的有效性和安全性，为疗效确证阶段的给药剂量提供依据。 III期---疗效确证阶段：主要目的：在饮食和运动干预后血糖控制不佳的T2DM患者中，评价苏帕鲁肽双盲连续治疗24周的有效性（HbA1c水平相对基线的变化）和安全性。次要目的：在饮食和运动干预后血糖控制不佳的T2DM患者中，评价苏帕鲁肽双盲连续治疗24周，且开放治疗连续28周的有效性和安全性。

随机化

盲法

双盲

试验范围

国内试验

设计类型

平行分组

年龄

18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)

性别

男+女

健康受试者

无

入选标准

年龄为18-75周岁（包含临界值，以签署知情同意书时间为准）的男性或女性患者；
根据世界卫生组织（WHO）1999年颁布的糖尿病诊断和分类标准确诊为2型糖尿病至少8周，且筛选前8周内未接受过任何降糖药物治疗；
筛选时糖化血红蛋白（HbA1c）：7.5 %≤HbA1c≤11 %；
随机分组前（访视3）糖化血红蛋白（HbA1c）：7.5 %≤HbA1c≤10.5 %；
筛选时和随机分组前（访视3）空腹血浆葡萄糖（FPG）：<13.9 mmol/L；
体重指数（BMI）为≥18.5 kg/㎡，且≤35 kg/㎡；
自签署知情同意起至最后一次给药后3个月无生育计划，且自愿采取有效避孕措施、无捐精计划者。具有生育能力的女性必须在首次给药前妊娠试验为阴性；
患者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿进入本研究，并签署知情同意书。

排除标准

其他非2型糖尿病，如1型糖尿病；
筛选前3个月内使用过任何DPP-4抑制剂和/或GLP-1类似物；
筛选前一年内连续使用胰岛素治疗时间超过14天（妊娠期糖尿病接受胰岛素治疗的时间不在此限定范围内）；
空腹C肽<0.3 nmol/L；
筛选前6个月内有糖尿病酮症酸中毒、糖尿病乳酸酸中毒或高渗性非酮症性糖尿病昏迷；
筛选期6个月内有病情不稳定或需要治疗的增殖性视网膜病变或黄斑病变、严重糖尿病神经病变、间歇性跛行或糖尿病足；
筛选前6个月内曾发生过不明诱因的严重低血糖（III级低血糖）事件，或筛选前1个月内发生3次或以上低血糖事件（血糖<3.9 mmol/L），或反复出现低血糖相关症状；
筛选前1个月内发生过可能影响血糖控制的严重外伤、严重感染或手术；
筛选前3个月内献血或大量失血（>400 mL）或接受过输血；
疑似活动性感染者（如活动性肺结核，肺炎等）；
筛选前6个月内进行过生长激素治疗；
筛选前2个月内接受过皮质类固醇激素的长期（连续或累计≥7天）静脉给药、口服给药、关节内给药或肌肉注射给药等；
筛选前2个月内使用过具有控制体重作用的药物或进行了可导致体重不稳定的手术，或目前正处在减肥计划中且不在维持阶段；
筛选前3个月内体重变化超过5%者；
未得到稳定控制的高血压，定义为筛选时平均收缩压（SBP）≥160mmHg 和/或舒张压（DBP）≥90 mmHg，或筛选前4周内新增/变更降压药物或调整降压药物剂量；
筛选前6个月内发生过严重心血管疾病（包括但不限于心肌梗死、卒中、因不稳定型心绞痛）或短暂性脑缺血发作而住院治疗、卒中高风险/卒中病史；
有急慢性胰腺炎病史、有症状的胆囊病史（如胆囊多发结石等）、胰腺损伤史等可能导致胰腺炎的高风险因素存在的患者，或筛选时血淀粉酶和/或血脂肪酶≥1.5倍正常值上限（ULN）的患者；
筛选时降钙素水平≥50 ng/L（pg/mL）；
有甲状腺髓样癌史、多发性内分泌肿瘤（MEN）2A或2B综合征病史，或相关家族史；或其他恶性肿瘤史患者；
有临床显著的胃排空异常（如胃出口梗阻），严重慢性胃肠道疾病（如6个月内发生过活动性溃疡），长期服用对胃肠蠕动有直接影响的药物（包括但不限于莫沙必利、西沙必利等），或筛选前6个月内接受过胃肠道手术，经研究者评估不适宜参加本临床研究者；
患有血液系统疾病（如再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征）或任何引起溶血或红细胞不稳定的疾病（如疟疾）；
未被控制的甲状腺功能亢进或甲状腺功能减退。除筛选前已经接受稳定剂量甲状腺替代治疗至少3个月并且甲状腺功能检查（TSH/FT3/FT4）达到正常值范围的患者以外；
伴有可能影响HbA1c水平测定的血红蛋白病（如镰刀型细胞贫血病）；
乙肝表面抗原（HBsAg）、丙肝抗体（HCV-Ab）、免疫缺陷病毒抗体（HIV-Ab）、梅毒螺旋体抗体（TP-Ab）或新型冠状病毒肺炎（COVID-19）核酸检测阳性者；
有严重精神疾病患者；
筛选前6个月内每周饮酒超过14个标准单位，1个标准单位相当于360mL啤酒或150mL葡萄酒或45mL白酒；
有器官移植史，或患有其它获得性、先天性免疫系统疾病；
已知对研究药物的活性成分（GLP-1及GLP-1类似物）过敏；
存在明确的二甲双胍（格华止）使用禁忌；
有下列任何情况之一的：筛选时安装心脏起搏器；未安装心脏起搏器但12导联心电图（12-ECG）出现II度或III度房室传导阻滞、长QT综合征或QTc间期≥450ms（Fridericia公式计算QTcF）；纽约心功能分级为III级或IV的患者；或经研究者判断不适合参加临床研究的异常且有临床意义的其他心功能异常；
有急性或慢性肝炎，或实验室检查指标符合下列标准之一的：丙氨酸氨基转移酶（ALT）水平≥2.5倍 ULN，和/或天门冬氨酸氨基转移酶（AST）≥2.5倍ULN，空腹甘油三酯（TG）>5.7 mmol/L或500 mg/dL；肾小球滤过率（eGFR）<60 mL/min/1.73 ㎡，通过CKD-EPI（EPI-（Scr））公式计算；
筛选前3个月内参加过其他药物或器械临床试验者；
导入期用药依从性<75%或>125%；
其他任何研究者认为可能影响患者提供知情同意或遵循试验方案的情况，或患者参加试验可能影响试验结果或自身安全的情况。

试验分组

试验药

名称	用法
中文通用名:苏帕鲁肽注射液	剂型:注射剂

对照药

名称	用法
中文通用名:苏帕鲁肽安慰剂	剂型:注射剂

终点指标

主要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
HbA1c水平相对基线的变化	①IIb期剂量确证阶段：随机、双盲、苏帕鲁肽或安慰剂给药12周； ②III期疗效确证阶段：随机、双盲、苏帕鲁肽或安慰剂给药24周；	有效性指标

次要终点指标

指标	评价时间	终点指标选择
FPG、空腹胰岛素、空腹C-肽、空腹胰高血糖素、空腹血脂谱、空腹体重相对基线的变化；混合餐耐量试验期间血糖曲线下面积、胰岛素或C-肽曲线下面积；	①IIb期剂量确证阶段：随机、双盲、苏帕鲁肽或安慰剂给药12周； ②III期疗效确证阶段：随机、双盲、苏帕鲁肽或安慰剂给药24周；	有效性指标
HbA1c达标率（HbA1c<7.0%和HbA1c<6.5%的受试者比例）；接受挽救治疗的受试者比例；	①IIb期剂量确证阶段：随机、双盲、苏帕鲁肽或安慰剂给药12周； ②III期疗效确证阶段：随机、双盲、苏帕鲁肽或安慰剂给药24周；	有效性指标
腰围、臀围、腰臀比、BMI相对基线的变化；	III期疗效确证阶段：随机、双盲、苏帕鲁肽或安慰剂给药24周；	有效性指标
HbA1c、FPG、空腹胰岛素、空腹C-肽、空腹胰高血糖素、空腹血脂谱、空腹体重、腰围、臀围、腰臀比、BMI相对基线、24周的变化；混合餐耐量试验期间血糖曲线下面积、胰岛素或C-肽曲线下面积；	III期疗效确证阶段：苏帕鲁肽开放治疗28周	有效性指标
HbA1c达标率（HbA1c<7.0%和HbA1c<6.5%的受试者比例）；接受挽救治疗的受试者比例	III期疗效确证阶段：苏帕鲁肽开放治疗28周	有效性指标
不良事件；实验室检查（血常规、血生化、尿常规、甲状腺功能、血淀粉酶和血脂肪酶）；生命体征（血压、体温、脉率）和体格检查；12导联心电图；抗药抗体（ADA）；中和抗体（NAb）。	临床试验期间	安全性指标

数据安全监察委员会（DMC）

有

为受试者购买试验伤害保险

研究者信息

姓名	学位	职称	电话	Email	邮政地址	邮编	单位名称
朱大龙	Ph.D	教授、主任医师	13805150781	zhudalong@nju.edu.cn	江苏省-南京市-鼓楼区中山路321号	210008	南京鼓楼医院

各参加机构信息

机构名称	（主要）研究者	国家	地区	城市
南京大学医学院附属鼓楼医院	朱大龙	中国	江苏省	南京市
南京市第一医院	马建华	中国	江苏省	南京市
南京医科大学第二附属医院	鲁一兵	中国	江苏省	南京市
哈尔滨医科大学附属第四医院	成志锋	中国	黑龙江省	哈尔滨市
山西省运城市中心医院	李平	中国	山西省	运城市
宁夏回族自治区人民医院	李红梅	中国	宁夏回族自治区	银川市
南京市江宁医院	王昆	中国	江苏省	南京市
江苏大学附属医院	袁国跃	中国	江苏省	镇江市
济南市中心医院	董晓林	中国	山东省	济南市
梅河口市中心医院	金红伟	中国	吉林省	通化市
河南科技大学第一附属医院	李利平	中国	河南省	洛阳市
郴州市第一人民医院	宋卫红	中国	湖南省	郴州市
萍乡市人民医院	张雅薇	中国	江西省	萍乡市
苏州大学附属第一医院	施毕旻	中国	江苏省	苏州市
徐州医科大学附属医院	凌宏威	中国	江苏省	徐州市
吉林大学第二医院	蔡寒青	中国	吉林省	长春市
遵义市第一人民医院	蒋成燕	中国	贵州省	遵义市
沧州市人民医院	边芳	中国	河北省	沧州市
河北省沧州中西医结合医院	苏秀海	中国	河北省	沧州市
上海市同济医院	张克勤	中国	上海市	上海市
沧州市中心医院	赵永才	中国	河北省	沧州市
邯郸市第一医院	王海芳	中国	河北省	邯郸市
淮安市第二人民医院	胡文	中国	江苏省	淮安市
郑州大学第二附属医院	李青菊	中国	河南省	郑州市
武汉市中心医院	毛红	中国	湖北省	武汉市
上海市浦东新区人民医院	蒋晓真	中国	上海市	上海市
湖州市第一人民医院	倪林	中国	浙江省	湖州市
吉林国文医院	孙晓坤	中国	吉林省	四平市
青岛大学附属医院	王颜刚	中国	山东省	青岛市
南京医科大学附属逸夫医院	刘煜	中国	江苏省	南京市
安徽医科大学第二附属医院	潘天荣	中国	安徽省	合肥市
上海市东方医院	冯波	中国	上海市	上海市
上海市浦东新区周浦医院	张进安	中国	上海市	上海市
岳阳市一人民医院	王晓岳	中国	湖南省	岳阳市
安徽医科大学第一附属医院	章秋	中国	安徽省	合肥市
南阳市第一人民医院	王翼华	中国	河南省	南阳市
惠州市中心人民医院	李枢	中国	广东省	惠州市
常德市第一人民医院	周海峰	中国	湖南省	常德市
宜宾市第二人民医院	蒋成霞	中国	四川省	宜宾市
河南大学淮河医院	庞妩燕	中国	河南省	开封市
濮阳市油田总医院	李继芳	中国	河南省	濮阳市
晋城大医院	张丽丽	中国	山西省	晋城市
北京博爱医院	郑欣	中国	北京市	北京市
锦州市中心医院	王雪鹰	中国	辽宁省	锦州市
延边大学附属医院（延边医院）	金文龙	中国	吉林省	延边朝鲜族自治州
大庆市人民医院	刘阳	中国	黑龙江省	大庆市
济宁市第一人民医院	李峰	中国	山东省	济宁市
重庆三峡中心医院	李彦	中国	重庆市	重庆市
成都市第五人民医院	曹洪义	中国	四川省	成都市
北京市平谷区医院	李玉凤	中国	北京市	北京市
南方医科大学顺德医院	梁勇前	中国	广东省	佛山市
南阳医学高等专科学校第一附属医院	石小霞	中国	河南省	南阳市
郑州人民医院	张闻宇	中国	河南省	郑州市
盘锦辽油宝石花医院	张新	中国	辽宁省	盘锦市
连云港市第一人民医院	徐宁	中国	江苏省	连云港市
应急总医院	李洪梅	中国	北京市	北京市
天津医科大学第二医院	郭剑超	中国	天津市	天津市
九江学院附属医院	虞建新	中国	江西省	九江市
南昌市第三医院	徐定波	中国	江西省	南昌市
浙江省人民医院	武晓泓	中国	浙江省	杭州市
洛阳市中心医院	张艳芳	中国	河南省	洛阳市
大同市第三人民医院	刘艳	中国	山西省	大同市
石家庄市第二医院	张莉莉	中国	河北省	石家庄市

伦理委员会信息

名称	审查结论	审查日期
南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会	修改后同意	2021-04-15
南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会	同意	2021-10-28
南京大学医学院附属鼓楼医院医学伦理委员会	同意	2022-01-27

试验状态信息

试验状态

已完成

目标入组人数

国内: 552 ；

已入组例数

国内: 547 ；

实际入组总例数

国内: 547 ；

第一例受试者签署知情同意书日期

国内：2021-08-03；

第一例受试者入组日期

国内：2021-09-13；

试验终止日期

国内：2023-08-16；

临床试验结果摘要

版本号	版本日期

苏帕鲁肽注射液 ｜已完成