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药物临床试验:CTR20241959 | BAT3306注射液
...和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的
研究
一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲 I/III 期
研究
BAT-3306-002-CR
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240758 | DMX-200
...性肾小球硬化症(FSGS)患者中评价DMX-200有效性和安全性
研究
一项在正在接受血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)治疗的局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)患者中评价DMX-200有效性和安全性的关键性Ⅲ期、多
中心
、随机、双盲、安慰...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232181 | 海博麦布片
...白B(Apo B) 水平。 海博麦布片肝损特殊人群药代动力学
研究
评估海博麦布片在肝功能不全和健康受试者中的多
中心
、非随机、开放、平行对照的药代动力学
研究
HBMB-Ⅰ-03
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244972 | GBI268注射液
...外翻矫形手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征
研究
一项多
中心
、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照评价GBI268注射液单次给药用于开放式单侧拇外翻矫形手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征
研究
ZY-GBI26...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251432 | 法瑞西单抗注射液
...斑变性患者中评价法瑞西单抗的有效性、安全性和持久性
研究
一项在新生血管性年龄相关性黄斑变性患者中评价法瑞西单抗延长给药间隔的有效性、安全性和持久性的多
中心
、随机、开放标签、双臂的IIIb/IV期
研究
(CONSTANCE) M...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241959 | BAT3306注射液
...和 US-可瑞达®联合化疗的药代动力学、有效性和安全性的
研究
一项评价 BAT3306 联合化疗与可瑞达®联合化疗在 IV 期非小细胞肺癌受试者中的药代动力学、有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲 I/III 期
研究
BAT-3306-002-CR
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232807 | 注射用SKB264
...B264 进行中-招募中 HR+/HER2-乳腺癌 一项评估SKB264单药对比
研究
者选择方案用于治疗至少接受过一线化疗的局部晚期、复发或转移性HR+/HER2-乳腺癌的III期试验 评估SKB264单药对比
研究
者选择方案用于治疗既往至少经一线化疗失败的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230850 | 长效重组人胰高血糖素样肽-1注射液
...-1注射液治疗2型糖尿病患者的多
中心
III期疗效相似性临床
研究
长效重组胰高血糖素样肽-1注射液治疗二甲双胍疗效不达标的2型糖尿病患者的随机、开放、度易达®平行对照的多
中心
III期疗效相似性临床
研究
SL-DL209-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231802 | 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
...癌患者所致周围神经病变的多
中心
、随机、双盲II期临床
研究
评价单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液(GM1)预防注射用紫杉醇(白蛋白结合型)方案辅助/新辅助治疗乳腺癌患者所致周围神经病变的多
中心
、随机、双盲II期临...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233014 | 波生坦分散片
...)的成人患者,以改善运动能力和减少临床恶化。有效性
研究
包括主要为WHO功能分级II级-IV级、特发性或遗传性病因学的PAH(60%)、与结缔组织病相关的PAH(21%)和与左向右分流的先天性心脏病相关的PAH(18%)的患者。在成人受...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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