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药物临床试验：CTR20243088 | 聚普瑞锌颗粒

...瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下生物等效性研究。 评估受试制剂聚普瑞锌颗粒与参比制剂聚普瑞锌颗粒（Promac®）作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放...

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药物临床试验：CTR20192315 | 羟基脲片

CTR20192315 | 羟基脲片 已完成 耐药性慢性粒细胞白血病；与放疗联合治疗头颈部（不包括唇部）局部晚期鳞状细胞癌。 羟基脲片生物等效性研究 羟基脲片作用于空腹状态成年肿瘤患者的生物等效性研究 QL-YK1-031-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20202428 | CMAB007

... CMAB007 与茁乐®的I 期比对研究 注射用 CMAB007 与茁乐®在成年健康男性受试者的随机、双盲、平行对照、单次给药， 药代动力学、 药效学、 安全性和免疫原性的 I 期比对研究 CMAB007-001

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药物临床试验：CTR20212897 | 哌柏西利片

...表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者，联合使用： 1）芳香化酶抑制剂，用于男性或绝经后女性患者的初始内分泌治疗。 2）氟维司群，用于内分泌治疗后疾病进展的患者。 哌柏西利片在健康成年受...

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

...尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20240697 | 注射用QD202

...尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD） 注射用QD202在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 一项评价在中国健康成年受试者中单次和多次静脉输注QD202后的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20213047 | 左炔诺孕酮片

...或其他避孕方法偶然失误时使用。 左炔诺孕酮片在健康成年女性中生物等效性试验 左炔诺孕酮片1.5 mg在中国健康成年女性中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试...

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药物临床试验：CTR20223414 | 来那度胺胶囊

...用，治疗此前未经治疗且不适合接受移植的多发性骨髓瘤成年患者；本品与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。 来那度胺胶囊人体生物等效性试验 来那度胺胶囊在健康受试者中随机、开放...

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药物临床试验：CTR20243259 | 布美他尼片

...；成人心力衰竭 布美他尼片生物等效性试验 空腹健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZSWH-2024-XZ-001

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药物临床试验：CTR20170567 | 阿哌沙班片

CTR20170567 | 阿哌沙班片 已完成 用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞事件（VTE）. 评估阿哌沙班片生物等效性研究 评估阿哌沙班片生物等效性研究及人血浆中阿哌沙班浓度测定 KF-2017-001-ZJ

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